是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清查呈阳性者则需再做隐私亲子鉴定检查,以明确诊断和处理方法。做综合征查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前查,可以早期诊断染色体疾病和早期多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm,常提示有不良胎儿AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到报告,这些问题就使准妈妈困惑不已,现在马上来教你读懂你的报告单。 AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为60-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的功能,可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,隐私亲子鉴定中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP隐私亲子鉴定和胎血,但与隐私亲子鉴定和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度更低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 Free hCG(游离-亚基-促隐私亲子鉴定膜性腺) 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCG?水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-的MOM值偏高大家不必太紧张。 :hCG是由胎盘细胞合成的人隐私亲子鉴定膜促性腺,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。 而MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。由于产前查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示,使其“标准化”,便于临床判断。 例如:孕周为14周0天的孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml 孕周为14周0天的中位数为:14mIU/ml 此孕妇的MOM:28800/14=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。 21、18、13三体的问题 正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1、为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是儿,低危人群中也有可能是儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇查是高危人群,高危人群中1~2/100是儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是儿 3、当验血查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、值是修正值。影响值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒,因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒超出正常值可能影响值。