隐私亲子鉴定与隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定检查的内容是差不多的,主要是看遗传方面的疾病。指导意见:隐私亲子鉴定是查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,再做隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定检查,培养以后再看它的染色体,到底是多不多。然后来诊断这个病。所以说隐私亲子鉴定检查是进一步的确诊。你前面做的隐私亲子鉴定是没有白做的,如果风险很低你就没有必要做隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定,如果风险高才会建议你做隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定。
你现在检查的情况出现了高风险,这种情况比较危险,为了安全,更好是检查一下隐私亲子鉴定。
:通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类隐私亲子鉴定膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度。需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
优点:经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目、隐私伤。
缺点:检出率及准确性低(就算更全面的早中期DNA查也只能检出60-80%的患儿),*阳性率高(隐私亲子鉴定高危的,经确诊更后很大一部分都不是)。
隐私亲子鉴定检测:仅需抽取宝妈外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征(综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。
优点:隐私(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)、*阳性率低(隐私高危的,经确诊更后极个别不是)。
缺点:费用较高、检测面窄(不能对全部染色体查,目前针对21、18、13三体)、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测(必要时需进行隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定)、但隐私的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
无锡百佳专家提醒孕妈可以先做,再根据结果看是否需要做隐私亲子鉴定。