1、隐私亲子鉴定检查不需要空腹:隐私亲子鉴定检查是需要抽取母体血液的,一般的人,一听说要抽血检查,可能*时间想到的就是空腹。相反,在做隐私亲子鉴定检查时是不需要空腹的,孕妈妈们,只要保证正常饮食就可以了。
2、注意检查时间:隐私亲子鉴定在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行隐私亲子鉴定的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。
3、隐私亲子鉴定检查不等同于:仅是隐私亲子鉴定检查的其中一项,也就是说隐私亲子鉴定检查的范围比较多,其中包括综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做隐私亲子鉴定检查时,要坚持完所有检查项目,保证胎儿健康。
4、尽量到大医院接受检查:隐私亲子鉴定** 检测技术,于2010年开始进入临床,主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的dna就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%,像这种高端技术一般大医院才有。
:通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类隐私亲子鉴定膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度。需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
优点:经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目、隐私伤。
缺点:检出率及准确性低(就算更全面的早中期DNA查也只能检出60-80%的患儿),*阳性率高(隐私亲子鉴定高危的,经确诊更后很大一部分都不是)。
隐私亲子鉴定检测:仅需抽取宝妈外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征(综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。
优点:隐私(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)、*阳性率低(隐私高危的,经确诊更后极个别不是)。
缺点:费用较高、检测面窄(不能对全部染色体查,目前针对21、18、13三体)、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测(必要时需进行隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定)、但隐私的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
无锡百佳专家提醒孕妈可以先做,再根据结果看是否需要做隐私亲子鉴定。
:通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类隐私亲子鉴定膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度。需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
适用孕周:孕11-13周+6天;孕15-20周+6天。
①优点:经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目、隐私伤。
②缺点:检出率及准确性低(就算更全面的早中期DNA查也只能检出60-80%的患儿),*阳性率高(隐私亲子鉴定高危的,经确诊更后很大一部分都不是)。
隐私亲子鉴定:通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
适用孕周:孕12-26周。
①优点:隐私(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)、*阳性率低(隐私高危的,经确诊更后极个别不是)。
②缺点:费用较高(国内各地990-3000不等,选择合适的价格很重要)、检测面窄(不能对全部染色体查,目前针对21、18、13三体)、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测(必要时需进行隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定)、但隐私的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
这两项检查无锡百佳专家建议都可以做一下。