目前的技术，通常做常染色体分型，如果对数据存疑，可以加做X染色体或者Y染色体。2016年以前，常染色体一般做16对或者19对，因为受技术条件限制。2016年之后，常染色体一般做21对或者23对。  

根据孟DNA遗传定律，人的** 都来自父母，从上图数据看出，比如上图** 分型表中D2S1338这个位点，每个人有两个位点数据，小孩的两个等位** 为（18,19），父亲为（18，20），母亲为（19,24）。如果孩子是被检父亲生，孩子的等位** 中必定要有18或者19；如果孩子是被检母亲生，那么等位** 中必定要有19或者24。上例中小孩D2S1338的数据为（18,19），那么18必定来自父亲，19必定来自母亲，那么说明在D2S1338这个** 座上，孩子与被检父、被检母之间符合遗传定律。  

*如孩子D2S1338的数据为（17,24），那么这个17，父亲没有，母亲也没有，说明这个17来自其他人，也就是说在D2S1338这个** 座上，被检父和孩子不符合遗传定律。其他位点的道理一样，通常有三个及以上位点不符合，那么就可以直接排除他们之间存在亲子关系。  

如果只有一个或者两个不符合，有可能出现极低概率的** 突变，那就需要计算亲权指数（CPI）和亲权概率（RCP），如果亲权指数大于10000或者亲权概率大于99.99%，也可以说明他们之间存在生物学亲子关系。如果亲权指数小于于10000或者亲权概率小于99.99%，那就可以排除他们之间存在亲子关系。  

亲子鉴定报告书上更后那个AML分型，很多人不明白是什么意思，其实那个是性别** ，(X,X)说明性别是女性，（X,Y）说明是男性。