一、胎儿做羊水穿刺检查出可以治疗吗

羊水穿刺多少钱

羊水穿刺主要检查胎儿的染色体是否正常，是一种有创检查，有一定风险，如果没有不良的生育史或染色体疾，羊水检查并不是常规检查项目。羊水穿刺的费用在众多检查项目中算偏贵的，因为做DNA检测需要到指定场所进行，而且条件设备较好的实施才有保障，并且羊水穿刺对的经验也要求很高，所以这种各方面都要求较高的检查价格当然较贵。

具体价格根据的等级和所处的城而定，更低在700元左右，一般是1000-2500元左右，在条件较好的公立大概3000元以上，高端妇产5000元左右，不过公立和高端妇产医术相差不大，但高端妇产的服务和环境相对要好很多。

以实际例子说明：

1、抽血1元，抽血时优生科会给你某稼做一次和尿检。

2、彩超费用：二维彩超295元，三维彩超好像是500左右。

3、羊水穿刺手术2元(其中有608元必须现金自费，另外的02元可刷社保卡个人帐户)，其中1650元的费用是做23对染色体所有分析的费用，但要3周才能出结果。

而460元新增项目是优先做其中5对染色体分析，一周就出结果。此5对染体色是各种症常发的染色体，按的话说这5对如果正常基本上就可以放心了。但上规定要做23对全套染色体检查，所以一周出了结果后还要再等那个3周的详细结果，可更终确认。

其中460元的项目这是为着急的孕妈妈准备的，可以提前一周先知道局部情况，如果认为没必要，可以在交费时要求免去此项。有的可以在三怨贵梅天出5对比较重要的染色体结果，这时办理加急的价格大概是2000-3000左右，是根据需要后面补交的。

4、术后会开孕康的保胎药33.6元(必须现金自费)。

： 在条件设立典备较好的正规做一次羊水穿刺，不包括加急处理大概是3000左右，虽然价格偏贵，但毕竟在各个方面都有保障。建议孕妈妈去的，环境服务可以不用太好，但一定要保证卫生和设备技术到达规范标准。

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二、孕妇做养水穿刺多少钱

谁需要羊水诊断？

文/Maggie Na 专家支持/刘雅卓 大连

听说羊水诊断可以避免很多可怕后果的发生，听说羊水诊断可以帮助我们尽早地发现胎儿的缺陷……那么羊水诊断是每一位准妈妈都要做的吗？取羊水的时候会不会伤到胎儿呢？

几乎从怀孕的那一刻起，我就在焦虑地等待着进行羊水诊断。当我终。。。于与丈夫一起站在的走廊上，我觉得自己几乎要爆炸了-----不止是因为过去一个小时内喝下的三大杯水（易于超声波检测胎儿），更因为过度紧张的神经。毕竟，就要将一个长约3寸的细针插入子宫，进入养育我胎儿的羊水中。

36岁的我，已经属于高龄产妇，胎儿患上综合征等染色体异常症的可能性大大增加。专家认为，问题产生的几率随着年龄的增长而增加，但其危险性从无到有并没有一个明确的时间界限。我们的经历会有助于你推测你是否适合进行羊水诊断。

我经历的诊断过程

首先会对胎儿进行检查，以确保你怀孕至少已达14周。研究发现，即使羊水诊断只早上两到三个星期，胎儿患畸形足或引起 流产 的可能性都会大大增加。为什么早期进行诊断就会引起更高的危险性呢？目前还无法完全解释其原因，有一种可能性就是羊水的减少会导致脐带纠缠-----这时的脐带还只有一根线般粗细-----从而危及到胎儿的供血。

做完超声波检查，你就可以去洗手间了。然后回到诊里，你的整个腹部都会被涂上抗细菌的 碘 液。将针刺入你的子宫，同时在超声波的引导下，小心地避开胎儿。在刚进入时，会稍微有一点疼痛，不过不必担心，这不会比采血疼到哪里去。取出约28克的羊水只需一分钟的时间，而且你的身体会马上开始补充失去的羊水。

注意休息

会建议你在随后的三天里多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物（有些甚至会建议你避免性生活。）如果出现以下任何症状，如出血、有水状液体流出或高烧，请立即联系。这些都是怀孕处于危险情况的迹象。

一切正常

羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞，在接受检测之前会被置于实验进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下，只是检测胎儿染色体的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%，但是它无法检测出类似畸形足或心脏等的结构性疾。携带基因疾如家族黑蒙性白痴，囊肿性纤维化以及镰状红细胞等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。

令人焦虑的两周过去了，我等来了一个好消息：我的羊水诊断一切正常，我怀着一个。那时已经是孕中期了。如我们得到的是坏消息，我和我丈夫将要面对的即是一个痛苦的决定。这个时候决定终止妊娠的夫妇，较之那些在怀孕初期就采取人流的人来讲，经历的将不只是一个更加复杂的过程，其精神上的痛苦更是难以言表。

因此，越来越多的女性倾向于在怀孕周就可进行的羊水检测。专家们目前正在进行血液检测的实验，期待有一天可以代替羊水检测这样具有危险性的过程，并提供早期的报告。然而，抛却这些实验不谈，要更终证实婴儿的健康状态还是要耐心等上漫长的9个月时间。

哪些情况需要做羊水诊断？

羊水诊断主要是检测各种生育相关症，以及遗传症，适用于35岁以上，怀孕～周的准妈妈。如果你有遗传或染色体异常等家族史，或超声波扫描等检测发现异常，也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈虽然没有以上提到的情况，为了消除顾虑，也会要求进行羊水诊断。其花费在～3000元之间，根据所做检测项目的多少，金额有所不同。

测定胎儿成熟度的时候

处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡率，引产前需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。

先天异常的产前诊断

性连锁遗传携带者，在孕期确定胎儿

对X连锁隐性遗传，如血友、红绿色盲、性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿，男胎应终止妊娠。

35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常

主要指染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型（21-三体）；性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45,XO）等。

前胎为先天愚型或有家族史者

从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。

孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者

其基本因是由于遗传密码发生突变而引起某种 蛋白质 或酶的异常或缺陷。遗传性代谢涉及各代谢系统，如脂代谢、粘多糖沉积、氨基酸代谢、碳水化合物代谢等。如氨基己糖酶A活力不足，中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆；因某种酶的缺陷，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。

前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明显高于正常妊娠者

羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周达到高峰，以后逐渐下降，至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8～24周时羊水AFP值为20～48μg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾综合症、严重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。

疑为母儿血型不合

检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。

检测胎儿有无宫内感染

孕妇有风疹毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素－6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。

做羊水诊断可能发生哪些危险？

羊水过程总体来说是安全的，虽然存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性，但其比例不超过1/200、

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