无创DNA检查是孕检中一项重要的检查,目的是为了筛查胎儿有无唐氏综合征,从而达到优生优育。无创DNA检查的方式是静脉抽血,操作过程也并不复杂。今天小编就给大家好好科普一下无创DNA的操作原理。
无创DNA检查的操作原理就是对游离的DNA进行检测
深度剖析无创DNA检查的操作原理
无创DNA本身并不神秘,概括起来就是对游离的DNA进行检测,特别是对于13、18和21染色体进行检查,其具体的操作原理为:
母体的外周血浆种含义含有约10%左右的游离DNA,通过基因技术对三对染色体的碱基序列进行检测,来判断被检测的染色体和正常的染色体之间是否存在差异,以此来判断胎儿是否存在患有唐氏综合征、爱德华综合征(T18)以及帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的风险。
了解无创DNA检查操作原理的实际意义并不大,作为普通的患者来说,只需要做好无创DNA检查前的注意事项从而保证能得出一个准确的结果就可以了。
无创DNA的检查流程
和常规的检查项目一样,都需要分为前期的预约和检查两部分,其具体的流程总共分四步,具体如下:
1、预约可以选择去或者是网络预约;
2、诊断在约定时间面见,在了解一些具体情况之后,确认符合无创DNA检查的标准后才能进行检查;
3、检查抽取孕妇的外周血,一般是抽取部位是胳膊上比较粗壮的静脉血管,然后将静脉血然后送往检验科检查;
4、结果一般需要等待一周之后才能拿到无创DNA检查结果报告,通过报告单内容来确定是否需要进一步的检查
挑选大型正规做无创DNA检查结果更准确
一般将孕12-20周作为无创DNA检查的时间,如果检查时间小于12周或大于22周,会造成检查风险的增高,会使得筛查结果出现一定的误差。
无创DNA检查注意事项
无创DNA是对胎儿的染色体进行检查,所以在对于排查染色体异常方面疾病的时候其准确度会比b超检查排畸更准确,所以一般情况下不需要在无创DNA检查中附加b超检查,不过当有明确的诉求的时候,还是需要听从的建议。
在的选择上面,一定要注意筛选那些不具备诊断资格的或诊所,应该尽量挑选大型正规,从经济方面来讲,无创DNA检查的费用并不算高,如果只是贪图小便宜或为了方面而选择了不正规的,很可能会造成更大的经济损失。
无创DNA主要用于筛查胎儿染色体是否异常,其操作方法就是先抽取孕妇外周静脉血,之后提取DNA片段进行分析。
无创DNA需要先抽取孕妇外周血,一般为5-10ml的静脉血,之后采用新一代DNA测序技术从血液中提取DNA片段(包括胎儿游离DNA),分析胎儿的染色体情况。在采血2周后即可出报告,可得知胎儿细胞中染色体基因是否有异常的相关情况,进行风险评估。
需要注意的是若无创DNA检测结果显示高度怀疑胎儿染色体基因异常,还要进行羊膜腔穿刺检查或脐带血穿刺,进行染色体检测,作出更终的诊断。无创DNA检测更好在怀孕12-22周进行检测,检查不需要空腹,只需要保证正常饮食即可。
建议一旦无创DNA有异常情况要积极配合进行诊治,检查前不要过度紧张,定期做好产检工作。
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