即时公开榜如何鉴定血缘关系（专注人士教你准确判断血亲关系）

来源：安康生物 2024-03-26 在线咨询

一、鉴定血缘关系的途径有哪些?

您好，分析：亲缘鉴定结果怎么认定是否有血缘关系：1、全同胞鉴定：同父同母的全同胞关系确认。2、半同胞鉴定：可分为同父异母或同母异父的兄弟姐妹鉴定。3、父系亲缘关系鉴定：如爷孙，叔侄，兄弟，堂兄弟，堂叔侄(只要是来自于同一个爷爷的男性后代)都可以进行鉴定。4、母系亲缘关系鉴定：如外祖母和外孙子/外孙女，姨妈和外甥/外甥女。只要是来自于同一个外祖母的女性后代都可以进行鉴定。5、家族谱系鉴定：同一姓氏，同一家族的男性成员的鉴定。6、ABO血型的基因鉴定：更准确的一种血型鉴定方法，适用于许多用常规方法无法检测的样本。如**血痕或非血液类本；某些特殊血型的验证等。7、DNA同一认定：确定几种不同来源的样本是否为同一人或某个人所留。包括白血病骨髓移植的植入诊断。8、动物的亲缘鉴定：各种哺乳动物都可进行鉴定，包括牛，狗，马，羊等。9、细胞系的鉴定：对是否来自于同一细胞系或细胞株的同一认定。

二、怎样确定血缘关系

一、旁系亲属有没有血缘关系

一、结婚旁系血亲怎么鉴定

从有共同祖先的那一代计起，算代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是代。我国法典规定三代以内血亲禁止结婚，包括代，即禁止表兄妹结婚。

(二)三代以内旁系血亲。包括：

(1)同源于父母的兄弟姊妹(含同父异母、同母异父的兄弟姊妹)。即同一父母的子女之间不能结婚。

(2)不同辈的叔、伯、姑、舅、姨与侄(女)、甥(女)。

即叔叔(伯伯)不能和兄(弟)的女儿结婚;姑姑不能和兄弟的儿子结婚;舅舅不能和姊妹的女儿结婚;姨妈不能和姊妹的儿子结婚。父辈与子辈之间才属于三代以内。

二、规定

法典规定，双方符合结婚的条件，办理结婚登记后，双方就形成婚姻关系。

千零四十六条【结婚自愿】结婚应当双方完全自愿，禁止任何一方对另一方加以强迫，禁止任何组织或者个人加以干涉。

千零四十七条【法定结婚年龄】结婚年龄，男不得早于二十二周岁，女不得早于二十周岁。

千零四十八条【禁止结婚的情形】直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。

千零四十九条【结婚登记】要求结婚的双方应当亲自到婚姻登记机关申请结婚登记。符合本法规定的，予以登记，发给结婚证。完成结婚登记，即确立婚姻关系。未办理结婚登记的，应当补办登记。

三、禁止近亲结婚的意义是什么

近亲结婚的害处，为遗传规律所证明。亲代的生理理特征，是经过双亲的生殖细胞，传递给下一代在这一过程中，细胞核中的染色体起着主要的作用。人体每个细胞都有23对染色体，共46个，其中2个为性染色体，其44个为常染色体。每个染色体上又布满了遗传基因。基因是传达遗传信息的基本单位，是染色体上多核糖酸链的一段。它携带着遗传密码，决定着蛋白质多肽链的氨基酸排列顺序和长度，因而决定了会成蛋白质的特异性。基因满载着来自父母的各种遗传密码，这些密码巧妙地控制着人体各部分的生长发育，将父母的特征遗传给后代。在人们身上，往往掺杂着个别有害的基因，这种基因叫做致感因。致基因分为隐性和显性两种。与隐性基因有关的遗传，叫作隐性遗传，如苯丙酮尿症、婴儿黑蒙性白痴、尿黑酸症、先天性纤维蛋白质缺乏症、先天性肾上腺皮质增生等，现已知道的有7000多种。近几十年来，传染流行在人群中发率逐渐降低，而遗传的相对发率则逐年增高。如果父母一代血缘关系近，相同的态基因就多，很容易把双方生理上精神上的缺陷弱点集中起来，遗传下去，贻害子女。

近亲婚配时，彼此之间往往具有相同的基因，一人是某致基因的携带者时，另一人就有很大可能也是如此。两个致基因相遇在一起的机会多了，子女的遗传的机会也就多了。近亲婚配不仅给子女造成不幸，对社会、对民族都会带来很大的害处。现代遗传学证明了近亲之间是不能通婚的。

二、旁系血亲的亲等的计算方法

现实生活中大家几乎都听说过DNA亲子鉴定，也都知道DNA亲子鉴定技术可以用来检测父母和孩子是不是亲生的。可是对于亲子鉴定的有关具体内容却并不是所有人都非常了解，亲子鉴定其实包括很多种鉴定形式，比如亲子鉴定，亲缘鉴定以及产前鉴定等等。现在就来看一看亲缘鉴定是什么？

亲缘鉴定是什么？

现在所说的亲缘鉴定不同于亲子鉴定，亲子鉴定是鉴定孩子和父母的关系，而亲缘鉴定是鉴定一般的血缘关系，比如说直系亲属隔代亲属或者旁系亲属的血缘关系，这种血缘关系的检测就叫做亲缘鉴定。现在很多的专注机构都可以进行亲缘鉴定，比如安康亲子鉴定中心的服务项目当中就有亲缘鉴定这一个项目。

在哪里做亲缘鉴定？

亲缘鉴定是什么已经有所了解了，那么如果想做亲缘鉴定可以去哪里做呢？只要是可以做亲子鉴定的地方，一般都是可以进行亲缘鉴定的，因为亲缘鉴定的样本检测方式和亲子鉴定的检测方式基本上差不多。安康亲子鉴定中心这家专注的机构就专门从事亲子鉴定，亲缘鉴定以及孕期DNA鉴定。如果有想做的朋友，可以登录他们的网站进行。

三、旁系血亲亲子鉴定

您好，分析：亲缘鉴定结果怎么认定是否有血缘关系：1、全同胞鉴定：同父同母的全同胞关系确认。2、半同胞鉴定：可分为同父异母或同母异父的兄弟姐妹鉴定。3、父系亲缘关系鉴定：如爷孙，叔侄，兄弟，堂兄弟，堂叔侄(只要是来自于同一个爷爷的男性后代)都可以进行鉴定。4、母系亲缘关系鉴定：如外祖母和外孙子/外孙女，姨妈和外甥/外甥女。只要是来自于同一个外祖母的女性后代都可以进行鉴定。5、家族谱系鉴定：同一姓氏，同一家族的男性成员的鉴定。6、ABO血型的基因鉴定：更准确的一种血型鉴定方法，适用于许多用常规方法无法检测的样本。如血痕或非血液类本；某些特殊血型的验证等。7、DNA同一认定：确定几种不同来源的样本是否为同一人或某个人所留。包括白血骨髓移植的植入诊断。8、动物的亲缘鉴定：各种哺乳动物都可进行鉴定，包括牛，狗，马，羊等。9、细胞系的鉴定：对是否来自于同一细胞系或细胞株的同一认定。

四、旁系血亲怎么鉴定

亲子鉴定匹配多少就属于亲生子女

亲子鉴定百分之八十二不能确定生父。亲子鉴定，是指运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术，根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律，判断被控的父母和子。如果孩子与其父母亲的位点都吻合，即可得出亲权关系大于99.99%的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系。 DNA亲子鉴定原理介绍：鉴定亲子关系，目前用得多的。

做亲子鉴定有没有失误过的,做几次才算放心

-。那还是姑、舅比姨亲。。。我也这么认为……能否被检测出有亲缘关系？我做了2次请问大家做亲子鉴定的，都做过几次，敢不敢来晒晒

亲子鉴定达到什么标准可以确定结果

亲子鉴定行业标准亲权鉴定技术规范SF/Z JD0105001-2016（目前新标准）。规定亲权概率大于99.99%才能定义支持亲子关系的。达到大于99.99%的控制指标有两。

常染色体遗传，堂兄弟（姨兄弟/叔伯兄弟）有50%至12.5%的血缘。表兄弟（姑表兄弟/舅表兄弟）有25%至12.5%的血缘。X染色体遗传。随母。女孩50%随母。亲子鉴定没有这种结果，只有两种结果，有亲子关系就能达到99.99%以上，要不就是没有亲子关系也就没有任何概率。DNA鉴定鉴定亲子关系目前用得多的是DNA分型。

亲子鉴定百分之八十二能确定生父吗

从血缘上讲，姓氏是血缘传承为标志的，是以父系姓氏传承的，堂亲就是本家姓，是亲的，因为你们堂兄弟与上辈人都一个爷爷的儿子和孙子，同辈之间互为兄弟，堂亲。

亲子鉴定DNA必须要99.9%匹配才算亲生吗？如果不是的话这个百分比。。。

一般是亲生的就是99%

姨姨和外甥女亲子鉴定的百分比是多少

疑难的亲缘关系鉴定：除上述两类外，还有一些比较疑难的亲缘关系鉴定，如父母皆疑（无）的同胞（兄弟、兄妹、姐弟、姐妹）、表兄妹关系的鉴定，叔侄之间、姨和外。一表三千里”是国内民间形容表亲间有时疏远的距离，在男权社会里，同姓的旁系兄。姑表亲，代代亲，两姨亲，旁人一子出家，七祖升天借喻一人得势，全家沾光

两姨亲一辈亲姑舅亲辈辈亲什么意思

亲子鉴定匹配多少就属于亲生子女

我和亲姨家的哥哥有血缘关系么

姨妈和外甥女有百分之多少的血缘关系

外甥女的妈妈和姨妈是亲姐妹，外甥女和姨妈是血缘关系。姨娘亲是母系血亲。即姨母的孩子。姨娘亲之间拥有共同的母系线粒体mtDNA。细胞质遗传一般表现为母系遗传的特征。母亲将她的mtDNA传递给女儿和男儿，但只有女。亲自鉴定要达到多少百分比才是亲生的亲自鉴定要达到多少百分比才是亲生的。

以上关于“旁系亲缘鉴定”的全部内容了，想要了解更多亲子鉴定相关资讯，请继续关注安康生物。

三、怎么鉴别血缘关系

安康传统文化中对家族不同身份的人的称谓是不一样的，会根据互相的辈分沿袭固定成各种称谓。

近年来随着独生子女家庭的增多等诸多因素，导致很多小伙伴不知道如何准确说出日渐生疏的称谓。

不信的小伙伴可以试着问身边好友，知道兄弟姐妹中“堂表关系”的区分标准是什么，相信不少小伙伴对此可谓是一脸茫然。

那么我们该如何梳理亲属称谓呢？接下来就利用流程图工具从直系三代亲属关系称谓开始教大家梳理亲属关系图。

一、如何梳理直系三代亲属关系

对于亲属关系图的绘制，首先可以对其绘制方式进行确认。

我们知道，传统的亲属称谓并不会根据年龄互称，而是根据血缘中血亲或姻亲关系进行称呼。

细心的小伙伴可能就发现了，那这亲属称谓不就和“组织结构图”相似了吗？

正是如此，组织结构图可将整体拆分成若干部分，并表明各部分之间可能存在的关系。

将组织结构图的形式运用至亲属关系，正好可以用来梳理我们所需的亲属关系称谓。

二、怎么画亲属关系图

当我们选取好亲属关系图的绘制方式后，可以对直系三代亲属关系称谓进行梳理，而梳理的过程中可以同时进行绘制操作；亦或梳理完毕后进行绘制，选取其中一种合适的方式进行梳理即可。

直系三代亲属关系即：三代以内和自己有直接血缘关系的亲属。

可见从自身起，上三代及下三代的直系亲属包括：

自己、父母、外祖父母、祖父母、儿女、孙子/女及、孙子/女。

亲属关系图简单画法：

1、首先创建一份可用于梳理亲属关系的流程图；

2、结合图形将亲戚关系梳理至流程图编辑区域；

3、利用图表、样式、调整图形等编辑功能优化关系图；

4、将制作好的亲属关系图上传至云端或导出为PNG、PDF、JPG等格式。

以上就是使用流程图工具绘制亲属关系图的方法了。那么，正如文章开头所讲述到的，如若要把“堂表关系”等旁系亲属一同总结至关系图中，该怎么办呢？

我们根据上文所说亲属关系图画法结合“组织结构图画法”梳理即可。以下为简单梳理方法，小伙伴们可用来参考哟！

当然了，如需使绘制的亲属关系图变得好看，也可以借助符库的图形美化。

四、怎样才能鉴定血缘关系

亲子鉴定(paternity

testing)是利用生物学的理论和技术，判断个体间是否存在亲生关系的鉴定技术。在影视剧和日常生活中，我们看到、听说的亲子鉴定往往是用来鉴定“父-子/女”关系，但亲子鉴定同样可以鉴定“母-子女”关系、兄弟姐妹关系以及其他亲属关系，原理类似，可靠度随具体情况有所变化。因此，亲子鉴定也常用于被拐和失散子女的认领、死者身份鉴定等隐私或隐私鉴定。

“祖传的染色体”：亲子鉴定的生物学基础

人类基因组(Human

genome)包含两部分，一是细胞核内的23对染色体DNA(核基因组)，一是细胞质线粒体内的线粒体DNA(线粒体基因组)。核基因组是继承自父、母的各23条染色体组成的，而线粒体则全部来源于母亲。基因组的源流就构建了整个人类社会的血缘伦理。亲子关系，更终靠的是鉴定染色体来源。

图：人类核基因组，包含23对染色体，每一对染色体中的一条来自父亲、另一台来自母亲。在生小孩的时候，也会在每一对染色体中随机挑选一条传自己的孩子。男性更后一对染色体为XY，女性为XX。丨来源：wikipeida

“滴血认亲”：亲子鉴定的古早方法

亲子鉴定不是一个新问题，人们不再相信“感应生子”，转而信奉有果必有因、“有其子必有其父”已经两千多年了。但是，真正有科学基础的亲子鉴定方法是从二十世纪初人类血型系统及血清学发展之后才开始建立起来的。这一鉴定方法的原理是基于血清学的检测结果：不同人类个体存在独特的蛋白质抗原性，而亲子之间的蛋白质抗原性趋向相同。

比如人们所熟知的ABO血型系统，一对O型血夫妇的宝宝如果是A或B型，那么得证爹不是亲爹;如果宝宝是AB血型，那么请拨打110报警，妈也不是亲妈。但是这种方法的排斥力有限——检测A、B、AB血型均排斥了宝宝是亲生的可能性，但宝宝如果是O型血，却并不能证明一定是亲生。

要解决这个问题，可以采用HLA检测。HLA是指人类白细胞抗原(Human leukocyte

antigen)，在人群中具有很高的多态性，是在器官移植过程中必须进行检测的项目，HLA不匹配会造成排斥。HLA检测用于亲子鉴定的排斥力较强，达到80%，但需要大量血液样品，不适合小于六个月的婴儿。

随着人类对遗传物质本质的认识不断深入，以及检测DNA技术的发展，亲子鉴定进入DNA检测时代。DNA检测成为更准确的亲子鉴定方法。较早的DNA检测依赖的是RFLP(Restriction

fragment length

polymorphism)，即“限制性内切片段长度多态性”，原理是，不同序列的DNA经限制性内切酶切割后会产生长度不同的片段。

而现行应用更广泛的是PCR检测，它主要通过扩增短的串联重复序列(short tandem

repeats，STR)长度差异来鉴定亲子关系。爱好刑侦的童鞋都知道，当代法证医学仅使用微量痕迹就能鉴定DNA，靠的就是PCR扩增。此前我们介绍的新冠病毒核酸检测，靠的也是PCR扩增。

图：二十世纪亲子鉴定的技术发展。[1]

什么样的检测结果有效?

一个检测结果要想有效，需要根据实验原理设计实验，设计中需要有很好的对照：阴性对照和阳性对照。根据原理和实验操作，阳性样品出现阳性结果可证明本检测系统的可以工作，而阴性样本出现阴性结果证明本检测系统未被污染。如果阴性对照出现阳性结果、或者阳性对照出现阴性结果，都会推翻本次检测结果。

此外，实验要规范，并且经得起必要的重复，如果某样品一会阳性、一会阴性，那谈何准确?总结起来，就是①理论可行 ②设计合理

③操作规范。某宫斗剧中有一段精彩的滴血认亲大戏，这三条可是一样都没沾，滴血认亲没啥科学道理。

左图：阴性对照如果出现阳性结果，本检测系统有问题。右图：操作要规范。

其实这都是小儿科，历史上还有一个狗血撒不够，撒人血的滴血认亲故事。史料记载梁武帝萧衍斩南齐废帝萧宝卷，夺其宫人吴景晖，封为吴淑媛。吴淑媛入宫七月即产萧综，因此流言称萧综实为萧宝卷的遗腹子，萧衍不以为然，却成为萧综的一块心病。更后吴淑媛把实情告诉萧综：儿啊，你爸是萧宝卷。

萧综很有实验精神，刨了亲爹的坟，将自己的血滴在薛宝卷的遗骸上认亲(滴骨亲，血液沁入骨内则是亲生，也没科学道理)。血渗进去了。但是这实验没有阳性对照啊，于是萧综砍死自己一个刚满月的亲儿子，把骨头弄出来进行了进一步的实验。血渗进去了，才真的相信自己是萧宝卷的遗腹子。这……想说幸亏没人告诉他还需要阴性对照，以及重复试验。

亲子鉴定的现行方法

1、检测目标：微卫星DNA

可以用于亲子鉴定的检测目标必须符合两个要素，①在亲子之间能够稳定传递，足够稳定，以便找出其血亲;②在人群中具有很高的多样性，足够独特，以便排除非血亲。人类基因组里，有这么一群DNA片段，称作微卫星(Microsatellite)DNA，可以担此大任。

微卫星DNA在动物遗传学中常称“短串联重复序列”(short tandem

repeats，STR)，是一类串联重复序列，由1~6个碱基组成的短的序列重复出现5~50次而形成。人类基因组中含有数千个STR序列，而这些序列往往存在于非编码DNA中，相比其他DNA序列，STR的突变率较高，且突变的形式以短序列重复的次数增加或减少为主，不被自然选择所淘汰(通俗地讲，不重要的东西，可变余地就很大，好比一个车的轮子只能是圆的，而轮毂的形状则比较自由)。

因此，STR在人群中的多态性较高，被称为DNA指纹，适合用作亲子鉴定。某主流品牌的鉴定盒使用的就是15个STR位点加1个性别基因的组合。

STR检测个数及位点的选择可根据人种不同和人群大小加以优化，一般均包含CODIS十三个核心位点。基因一般采用牙釉蛋白基因(amelogenin)，它在X染色体和在Y染色体上有不同的版本，分别称为AMELX和AMELY，AMELY比AMELX短六个碱基，如此一来，如果扩增得到两个长的DNA产物，则为女性(XX)，如果得到一长一短两个扩增产物，则为男性(XY)。

图：短串联重复序列STR。在不同人体内，同一个STR位点上的短片段重复次数可能不同(图上依次为重复7~11次)。不同的STR位点的短片段重复单位的碱基数量及序列也不相同(图下碱基重复单位依次为2个到5个)。使用引物(Primer)扩增之后产生的DNA产物片段大小随着SRT重复单位及重复数量的乘积增大而增大(更终的扩增片段除了STR序列之外，还包括STR两侧的序列，总片段长度在90~370个碱基对范围内)。[2]

CODIS核心STR位点：CODIS(Combined DNA Index

System)DNA组合索引系统是美国FBI支持建立的隐私DNA数据库，1998 年 10 月到 2016 年 12 月 31

日，此期间需要登记的核心STR位点有13个，自2017 年 1 月 1 日起扩增为20个。

图：CODIS十三个核心STR位点及其在染色体上的位置(AMEL是性别检测基因)[3]

图：某主流试剂盒选用的STR位点及其可检测的等位基因。包含13个CODIS核心位点和D2S1338、D19S433两个额外位点，以及牙釉蛋白基因。等位基因的数值表示该位点短序列重复的次数。例如D8S1179位点有8、9等12种等位基因，某人扩增检测到的等位基因的组合可能性为12x12=144种(二倍体，因此每个位点有两种可能的等位基因)，依次可计算每个位点可能的组合。而所有位点可能组合的乘积即为本试剂盒理论可检测STR组合的总数。

图：某主流试剂盒所能检测到的全部STR等位基因电泳后的DNA片段大小。在实际试验中，所有的DNA片段都在一个泳道内进行分离，片段短的DNA跑得快，而片段长的DNA跑得慢，这样不同长度的DNA片段就分离开来。有些STR序列扩增长度可能会一样，这时候就需要靠连接在片段上的荧光染料的颜色区分开来了。

2、检测手段：PCR

现行的STR检测方法主要使用聚合酶链式反应(Polymerase Chain

Reaction，PCR)扩增含有特定STR位点序列的DNA片段，并通过电泳的方式检测其长度的方法，来确定STR的重复次数。PCR的原理见环境监测假阳性，为什么难以杜绝?一文第二部分。

目前主流使用的试剂盒可在同一试管内扩增15个等位基因和1个基因。使用引物(Primer)扩增之后产生的DNA产物片段大小随着SRT重复单位及重复数量的乘积增大而增大(更终的扩增片段除了含有STR序列之外，还包括STR两侧的序列，总片段长度在90~370个碱基对范围内)。扩增之后的产物使用毛细管电泳的方法进行扩增片段的分离检测。

图：某主流试剂盒检测结果示例。每一个STR位点可以看到1到2个峰值，根据大小可以判断其等位基因重复次数。如果是2个峰值，代表此STR位点存在两个不同的等位基因，且应该在其子女或父母中检测到其中一个。如果是一个峰值，代表此STR位点的两个等位基因一致，其父母的STR位点都应含有这个等位基因，其子女必有此等位基因。

3、检测样本：DNA很稳定

从唾液到骨骼，再到牙齿以及头发，身体的任何有核细胞中都可以找到核 DNA。取少量 DNA

即可使用PCR技术进行扩增，该技术可对STR的少数靶标进行大量复制，以达到能够检测的DNA扩增片段量。因此，只要能够获得待测对象的DNA，不管什么材料，均可用于检测。通常，亲子鉴定取样的方法类似新冠病毒核酸检测的取样方法，只不过亲子鉴定取样只需要在口腔内壁刮取足量的自体细胞即可。

DNA很稳定。对于一些待测对象已经去世的情况，只要不烧成灰，其毛发、骨骼、特别是牙齿牙髓部分，基本都可以获得可用于亲子鉴定的DNA样品。对于毛发来说，含有毛囊的样品要远优于不含毛囊的样本，但是不含毛囊的毛发目前报道也可以用于亲子鉴定(可以选用线粒体DNA或者适用于毛发的DNA提取及扩增技术)[4]。如果无法获取死者遗体样本，也可在死者衣物或私人用品上(比如梳子)获取可用于检测的样品。面对这种情况，可能需要排除样品是否已经被其他人的DNA所污染。

图：细胞内所含染色体DNA(右上)及可用于鉴定的样本，左上开始逆时针依次为毛发、唾液、血液、精液、尿液，后四种样品可以取用其干燥的斑块。[5]

现代生物技术的发展可对未出生的胎儿进行无创DNA检测。这种检测是通过静脉穿刺采集母体血液，从而获得“无细胞胎儿 DNA ”(Cell-free

fetal DNA，cffDNA)来进行的。所谓cffDNA 是在母体血液中自由循环的胎儿 DNA，来源于胚胎滋养细胞。cffDNA

分析是一种无创产前诊断方法(遗传病、染色体畸形筛查等)，常用于高龄孕妇。妊娠九周后出现的cffDNA也可用于亲子鉴定(是否允许，需要咨询相关人士)。

4、仪器耗材：类似于核酸检测配置

亲子鉴定所需实验条件基本类似一个核酸检测实验的配置(参考环境监测假阳性，为什么难以杜绝?部分)，但需要较好的电泳分析平台。

5、结果分析：或可一锤定音，或需更多证据

通过扩增并电泳之后，即可得到所检测STR位点的等位基因类型。对待测者之间的等位基因类型进行比较，就可以得到结果了。我们通过以下简化的例子来看一下如何进行分析。

个例子是对受害者、犯罪凶器和三个嫌疑人的DNA检测结果进行分析。凶器上的DNA样本可能来源于受害人，也可能来源于罪犯，我们通过条带差异来看，凶器上的条带与受害人样品条带不同，显然来源于受害者之外的人。我们再比对凶器和三个嫌疑人的样本，你找到凶手嫌疑人了吗?

图：案例一，谁是凶手?[6]

答案如下：

第二个例子是鉴定生父的案例(鉴定生母也是一样的做法和原理)。第二列宝宝的DNA检测条带分别来源于条生母以及3、4、5生父候选人之一。比如宝宝的第1、4、5条黑色DNA条带在生母中是不存在的，这个条带继承自生父，而2、3、6条黑色DNA条带继承自生母(生母条带可以对的上)。接下来只需要找到宝宝检测结果中存在，但不存在于生母中的条带，存在于哪个候选爹就可以了。你找到了吗?

图：案例二，谁是生父?[7]

答案如下：

在实际鉴定的操作中，若被测者之间存在亲子关系，则他们的每一个STR位点均存在一个等位基因相同;反过来，若被测者每一个STR位点均存在一个等位基因相同，则存在亲子关系的可能性超过99.99%(实际操作中涉及到亲权指数Combined

Paternity Index，CPI的计算和应用，本文未做讨论，但不影响理解所述主题)。

那么，如果难以得到确切的父母样本，是否可以通过亲子鉴定的方法，来鉴定兄弟姐妹呢?

不论，只要检测其线粒体DNA，且序列一致，则可确定他们是同母的兄弟姐妹，或同母系的表兄弟姐妹(不排除表得很远)。如果是兄弟，检测其Y染色体，序列一致，则可确定是同父的兄弟，或同父系的堂兄弟(不保证堂得多近)。至于其他的染色体，或者STR位点是否匹配，则处于一个概率范围内。

例如，不看线粒体DNA的话，理论上一对兄妹或姐弟，在染色体DNA上可以表现为没有任何血缘关系(精、卵配子分别选择的染色体均不相同)。理论上一对夫妇也可以分两次生出染色体DNA完全一致的兄弟或姐妹(年龄不同，但效果却像同卵双胞胎)(精、卵配子分别选择的染色体均相同)。虽然上述情况发生的概率均非常低(考虑到形成配子的过程中染色体还可进行重组，情况更加复杂)，真实状况中亲兄弟姐妹的亲缘关系介于上述两种极端情况之间，因此兄弟姐妹间的鉴定结果可信度不定，在血缘鉴定中不是更优取材。

因此，在实际生活中，亲子鉴定一般需要结合其他证据(父母生育史，亲属证词，或引入更多具有血缘关系的个体加以鉴定和分析)来尽量做出更确切的判断。

6、 “锁链女”的母系遗传关系是怎样鉴定的?

CCTV新闻截图：报告鉴定结论展示，通过60个mtDNA-SNP检测，被检测人之间符合母系遗传关系。(来源 | CCTV新闻频道)

2月23日，央视新闻播报了“丰县生育八孩女子”事件的调查经过，公安部鉴定中心对“锁链女”杨某侠、光某英的血液样本与小花梅母亲普某玛遗物上提取的生物检材进行DNA检验比对，结论为“普某玛与杨某侠、光某英均符合生物学亲子关系”。新闻视频展示的材料显示，本次检测的对象正是线粒体DNA(mtDNA)。

线粒体是位于细胞质内的，进行有氧呼吸、产生“能量货币”ATP的细胞器。线粒体DNA(mitochondrial

DNA，mtDNA)是位于线粒体内的DNA，属于核外遗传物质(植物叶绿体也存在DNA)。每个线粒体含有多个拷贝的环状双链mtDNA，每个mtDNA共包含16569个碱基对，其中有37个基因，其大小远远小于核基因组[8]。

对动物而言，受精卵中的mtDNA主要遗传自母亲(父系线粒体会在受精卵中降解)，因此，mtDNA的母系遗传的特性使得研究者能够借由线粒体DNA，追溯长时间的母系族谱，追踪母系祖先(父系族谱则用Y染色体来进行)。

图：线粒体是一种位于真核细胞的细胞质内的细胞器，其基质内含有环状线粒体DNA。(来源 | wikipedia)

mtDNA突变率比核DNA突变率高，往往在蛋白编码序列密码子第三位发生突变，此外mtDNA还有两个高变区(hypervariable control

regions， HVR1及HVR2)，因此mtDNA中含有较丰富的单核苷酸多态性(single-nucleotide

polymorphisms，SNP)，即单个位点的碱基种类在人群中存在不同，因此，借助mtDNA中所含SNP的多少，即可对被测样本的母系遗传进行分析。mtDNA的信息更早在1996年被美国法院采纳为证据。

目前mtDNA检测可以通过①测定SNP更多的HVR1、②测定mtDNA全长序列，或③使用微阵列芯片对整个mtDNA 基因组中选定的 SNP