焦点关注 DNA检测可以预测寿命吗（探索DNA检测与寿命预测的关联）

来源：安康生物 2024-03-26 在线咨询

一、dna能测出年龄吗

更近科学家表示，通过观察DNA，他们可以预测一个人是否能够比平均寿命更长或更短。该团队分析了影响寿命的遗传变异的综合影响，并进一步进行评分。

他们认为，排名前10％的人可能比那些得分更低的人寿命长5年。研究结果还揭示了疾病的新见解以及与衰老有关的生物学机制。

（图片来源：CC0 Public Domain）

爱丁堡亚瑟研究所的专家研究了超过50万人的遗传数据以及他们父母的生命记录。结果显示，人类基因组的大约12个区域被确定为对寿命产生重大影响，包括之前未报告的5个站点。

对整体寿命影响更大的DNA位点是先前与致命疾病相关的DNA位点，包括心脏病和与吸烟有关的疾病。然而，与本研究中未与吸烟直接相关的其他癌症相关的基因未出现。这表明由这些癌症引起的死亡易感性是受影响人群中罕见的遗传差异或社会和环境因素的结果。

研究人员希望发现直接影响人们衰老速度的基因。他们说如果存在这样的基因，它们的影响太小而无法在本研究中检测到。

该研究发表在eLife期刊上，由英国医学研究委员会和AXA研究基金资助。

原标题：elife：基因检测可用于预测寿命

资讯出处：Genes reveal clues about people's potential life expectancy

原始出处：Paul RHJ Timmers et al, Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and mon diseases and distinguishes survival chances, eLife (2019)。 DOI: 10.7554/eLife.39856

二、dna检测准确率可以是100%吗

养成良好的生活习惯、保持良好的心情以及爱护生活环境，可以减缓DNA端粒的消耗，从而实现健康长寿。

我们知道，对于人类而言，DNA端粒长短和寿命是相关的，特别是在细胞水平，它可以预测细胞的存活时间。DNA端粒长度在其他各种系之间又有什么样的关系呢？结果让人很意外。研究发现跨种系DNA端粒的长短和寿命没有什么相关性，反而有的种系的DNA端粒越长，它的寿命却越短，如表1所示。

表1更左边一列表示种系，第二列为出生时的DNA端粒长度。可以看到，小鼠出生时候的DNA端粒长度为50000个碱基，但是它的寿命更长只有4年，平均寿命为2年。人类出生时的DNA端粒长度是15000个碱基，不到小鼠的三分之一，但是平均寿命达到79岁，更长寿命记录是122岁。山羊出生时的DNA端粒有10个碱基，更长寿命是20岁，平均寿命为16岁。海鸥的端粒有35000个碱基，更长寿命是25岁，平均寿命为21岁。美洲驯鹿有19800个碱基，平均寿命是15岁，更长21岁。秃鹫、老鹰有19800个碱基，更长寿命是41岁，平均37岁。海豚的寿命相对更长一些，更长寿命是51岁，平均17岁，出生时端粒有90700个碱基。大象的DNA端粒有36300个碱基，寿命更长是65岁，平均寿命为60岁。

从整个跨种系来看，出生时的DNA端粒长短似乎和寿命没有相关性，或者没有统计学意义上的相关性。人类DNA端粒在这几大种系里是更短的，只有15000个碱基，寿命却更长可以达到122岁，平均79岁，并且平均寿命还在延长。再看DNA端粒每年的消耗速度（表1左起第三列）。

小鼠的DNA端粒每年有7000个碱基被消耗掉，而人类每年的消耗量只有71个碱基。这带给我们一个什么启示呢？

研究人员做了一个分析，他们按DNA端粒的长短排序，发现端粒长短跟种系的寿命无关，但是按DNA端粒消耗的速度排序，各种系的寿命就形成了一条回归曲线（图2E、2G），说明种系寿命与DNA端粒消耗速度存在相关性。其中，人类寿命在这几个种系里更长，对应的DNA端粒消耗速度更慢，平均每年消耗71个碱基。火烈鸟每年消耗110个碱基，寿命可达到40年。秃鹫每年消耗210个，海豚是每年770个。

海豚刚出生时的DNA端粒更长，共有90000多个碱基，但它的寿命并不是更长的，因为它每年的DNA端粒消耗速度较快。图2F和图2H分别表示更长寿命、平均寿命和预期寿命的关系。从中可以看到它们之间存在非常好的线性关系。也就是说，DNA端粒每年的消耗速度可以用来准确地预测不同种系的寿命，包括更长寿命和平均寿命。

接下来我们看寿命与剩余碱基的对应关系。以人类为例（表2倒数行），人类刚开始有15000个碱基，每年消耗71个碱基，记录的更长寿命是122岁，平均寿命是79岁。如果活到更长寿命122岁，DNA端粒会从15000个碱基缩短到6300个碱基（剩余42%），也就是一生中消耗了8000多个碱基。如果只活到平均年龄79岁，则剩余9个碱基（剩余62.6%）。按照这种对应关系，如果DNA端粒剩余50%的碱基，我们能活到106岁。如果剩余75%的碱基，对应就是52岁。所以，人类的DNA端粒更终长度确实是跟寿命相关的，但它减慢的速度决定了种系之间的差距。这是不是提醒我们，如果降低DNA端粒的缩短速度，就可以实现长寿呢？

另外，研究人员还发现，体积越大的物种端粒缩短越慢，对应更长寿命和平均寿命也越长，比如说人、大象和海豚（图3、见P28）。还有一个有意思的发现是心率和DNA端粒的消耗呈正相关，也就是心率越快，DNA端粒消耗也就越快，比如说小鼠每分钟心跳700次，它的DNA端粒消耗也更快（图4、见P29）。

之前我们介绍过，父亲和母亲的DNA端粒共同决定了后代DNA端粒的长短，但是随着父亲年龄增大，精子里的DNA端粒不断延长，每年可以延长60~70个碱基，相应地，年长的父亲生下来的小孩，寿命也相对较长。但这一优势可能会被年长的母亲所抵消，因为母亲随着年龄增长卵子DNA端粒是在缩短的。

所以，遗传因素在决定DNA端粒长度方面有很重要的作用。人类的DNA端粒长度平均是15000个碱基，这是在出生时就已具备的先天优势，同时随着后天的过度消耗，碱基数会越来越少（寿命缩短）。比如说不良的生活习惯，包括抽烟、油腻饮食、吃垃圾食品、摄入能量过高等。再加上恶劣的生活环境，比如说空气污染、水质差、有毒有害的涂料和放射性物质等。这些因素会导致人们精神和机体上的疾病，比如类风湿关节炎等慢性病、抑郁症、焦虑，这些都可以导致机体微炎症，加速消耗DNA端粒。正常情况下，人体DNA端粒的消耗速度是每年70个碱基，不良生活习惯下可能每年消耗80~90个碱基，实际上就是在缩短寿命。反之，如果你有良好的生活习惯，不抽烟、不酗酒、地中海饮食、每天都锻炼身体、心情愉快，同时避免接触恶劣的生活环境。那么就可以减缓DNA端粒的消耗，更多可能延长5~8年的寿命。

心率和端粒消耗呈正相关，心率越快，端粒消耗得也越快。对人类而言，通过锻炼后，静息心率可以从每分钟80次降到每分钟40~50次，这是不是意味着有希望减少DNA端粒的消耗从而延长寿命呢？这有待于进一步的研究。

人类更长的存活记录是122岁，但DNA端粒还残余46%，这提示我们未来的研究方向是不是可以想办法让机体细胞耐受超短DNA端粒？或者发明药物来减缓DNA端粒消耗的速度，甚至是恢复DNA端粒的长度，如此是不是可以保护这些细胞，延长我们的寿命？如果按照DNA端粒消耗到零来推算，人类更长能活到211岁，当然这是很难实现的。

DNA端粒的长短是遗传因素决定的，但是它消耗的速度，也就是生命消耗的速度，是掌握在我们自己手里的。因此，养成良好的生活习惯、保持良好的心情以及爱护生活环境，可以减缓DNA端粒的消耗，从而实现健康长寿。

参考文献：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2019;116:15122-15127

三、dna预测会威胁个人隐私吗

他们认为，排名前10％的人可能比那些得分更低的人寿命长5年。研究结果还揭示了疾病的新见解以及与衰老有关的生物学机制。

（图片来源：CC0 Public Domain）

研究人员希望发现直接影响人们衰老速度的基因。他们说如果存在这样的基因，它们的影响太小而无法在本研究中检测到。

该研究发表在eLife期刊上，由英国医学研究委员会和AXA研究基金资助。

原标题：elife：基因检测可用于预测寿命

资讯出处：Genes reveal clues about people's potential life expectancy

原始出处：Paul RHJ Timmers et al, Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and mon diseases and distinguishes survival chances, eLife (2019)。 DOI: 10.7554/eLife.39856

四、dna准不准

如果可以通过基因检测预测寿命，你愿意参与并知晓结果吗？

健康

未结

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郑书鸿

07:16

随着家庭DNA测试的问世，DNA检测服务商将提醒你警惕各种可能导致你更终走向衰亡的异常。方法也很简单：上网订购测试包，收取寄来的邮件，用药签收集自己DNA样本，然后将它们寄回去，等待数据报告。

在DNA检测消费的场上，除了我们熟悉的23andMe，还有Familytreedna、 AncestryDNA、以及由谷歌领投的Calico等多家机构。

根据更新消息， AncestryDNA和Calico在北美时间7月21日宣布，将在通过基因检测及分析一个人的寿命有多长领域进行合作。

那么，如果可以通过基因检测预测寿命，你愿意参与并知晓结果吗？

五、dna测试准吗

一、dna检测能检测出什么

随着时代与科技的不断进步，人们在生物学方面有了极大的突破，并将其科技技术运用于生活当中并逐渐提升对自我的关注。甚至连生活中习以为常的体检，都能够细致到基因的角度，越来越多的人希望通过基因测序这种方式来了解自己的身体是怎样的状况。

你考虑过检测自己的基因吗？

现在在美国或国内随便就可以找到一家为你提供个性化服务的基因检测机构，之后他们会直接将结果通过邮件发送给你，以便更方便快捷的查看。

只是，人们究竟能从基因测序中了解到多少？

美国哥伦比亚临床精神病学教授Robert Klitzman，著名的生命伦理学家和心理学教授，同时也是畅销书Am I My Genes？的作者。以下七点是他对基因检测的看法：

Robert Klitzman

基因测序并不能预测未来

没有资料表明个人基因检测结果可以作为判断你将来是否会患某种疾病的依据。

那我们又能从基因检测结果中得到什么信息呢？实际上，我们并不能知道些什么。

“绝大多数人的个性化基因测试结果根本没有预测价值。”Klitzman说。大多数疾病特征十分复杂，科学家们还没有找到可行方法去识别所有致病基因。只有一些与基因密切相关、拥有具体可确认的基因突变症状的疾病，如Tay-Sachs(家族性黑蒙痴呆症)或者是Huntington‘s(遗传性舞蹈病)，可以通过测试得知。

舞蹈症

有些疾病只与一两个特定基因有关

一些疾病是直接由特定的基因突变造成的。

家族性黑蒙痴呆症是一种因为一个错误排列而对神经系统造成伤害的疾病，具体来说就是因为一个变异的基因产生特殊的蛋白质而阻碍了它正常发挥作用。

家族性黑蒙痴呆症

从遗传基因学来讲，人因为遗传而含有一个缺陷基因基本是没有问题的，因为其他健康基因可以替代缺陷基因来完成工作，但是这种致病基因很可能遗传给他们的后代，提高他们的患病率。

但有些疾病，如亨廷顿氏舞蹈症，是体内只要含有这种致病基因就会发病。

基因突变并不代表一定会患病

2013年，安吉丽娜·朱莉在纽约时报发表了一篇关于她决定切除乳房的文章，原因是她发现自己体内携带乳腺癌致病基因，且有乳腺癌家族史，这大大提高了她患乳腺癌的风险。在美国约10%乳腺癌患者是同她一样伴有遗传基因突变。

换句话说，有突变并不意味着你会得乳腺癌，但这会增加患病几率——特别是有家族病史情况下。没有突变并不意味着你没有风险。“基因突变的人不一定患病，而患病的人不一定由于基因突变。”Klitzman说。

疾病的产生不是简单由几个基因决定的

“不能狭隘的认为人的特征大多只由一两个基因决定，特别是像智力或抑郁症这种。”Klitzman说。(2014年他在与别人合着的关于遗传学研究的杂志中得出过类似结论。)

Kiltzman说：“智力受到上百种不同的基因影响。你只测试了其中一部分就进行分析预测，这并不能反映出遗传学和大脑思想的复杂性。”

分析结果应考虑生活环境和行为习惯的影响

遗传学在一定程度上决定了我们是否患病，但生存环境与生活行为习惯也有着重要影响，从吃什么、住哪里，到锻炼频率都或多或少的决定了我们的患病几率。

“研究表明，约50%的抑郁症的发生是与基因有关，另外50%是由环境引起。如果只专注于探究遗传因素，就会忽略其他因素带来的影响。”Klitzman说。

例如，吸烟会大大增加人们患肺癌和心脏病的风险，而健康的饮食可以帮助降低人们患胃癌和肥胖症的几率。

吸烟肺

改善健康的方式有很多，坚持运动或许比基因检测更有效

虽然我们没有办法改变基因，但是降低患病几率的方法却有很多，例如定期锻炼、远离烟草、提高饮食质量等。

关于遗传学我们还有很多未知的东西。Kilzman表示：“直到几年前我们都还认为98%的基因组是无用的DNA，可事实上这是个完全错误的想法。”

基因测序不是全能的

当今绝大多数的个人基因检测方法是通过单核苷酸多态性来检测某些性状遗传变异。这是更常见的遗传变异，但也只是我们人体内DNA的很小一部分。

由于评估个人基因检测并不能作为确定会患病的依据，疾病预防控制中心倡议EGAPP(2004年由疾病预防控制中心支持推出的系统)将重心发展放在那些可以通过基因检测评估的性状特征上。作为项目的一部分，工作小组发布了一份部分疾病基因检测建议书。

那么基因测序于判断疾病的必要性的结论到底是什么呢？他们表示由于目前无法轻易断言，因此不明确进行支持或是反对。

（原标题：基因检测更近火上天!但是它却无法告诉你这7件事,绝大多数人的个性化基因测序结果根本没有预测价值）

二、dna检测能查出什么病

接受基因检测来预测未来疾病风险你愿意吗？

阅读次数：733 发布时间：2018/10/22 9:52:00

到：

如果你进行了检测就能够知道你或者你的家人更容易患哪些疾病了，那么你是否愿意进行这样的检测呢？如今基因检测技术的快速发展引发了很多争论，比如健康人群是否应该接受基因检测呢？

关于基因检测？

首先我们需要理解我们所讨论的基因检测的差异性，目前关于基因检测有三项重要应用，我们通常比较容易混淆。*项应用就是诊断测试，也就是哪里有人生病了，研究者能够利用基因检测技术来寻找患者的病因所在；第二种应用就是，当家庭成员患上了遗传性疾病，而你想知道自身是否携带了这种致病基因；第三种应用就是用来进行遗传风险预测，这种应用适合于任何一个人，目的是为了寻找是否个体机体中携带有未来会使其患病的基因。

前两种类型通常只适用于少量的疾病，而且每一种测试都是针对单个基因的错误拷贝，很多这些疾病都非常罕见，而且很多疾病都在儿童期开始出现，对于有诊断性测试的疾病而言这对于疾病的确诊是很有价值的。预测性的测试是非常有必要进行的，因为其通常能够直接帮助避免一些疾病的发生，比如，移除携带BRCA1基因错误拷贝的乳腺组织。用于某些罕见疾病的诊断和预测性基因检测技术目前已经使用了很多年了，这些测试技术可能对于人们的健康和寿命保险的覆盖范围有一定的影响。

关于健康测试的案例

预测常见疾病风险的基因检测手段或许很快就会在医疗保健行业普及，这或许就能帮助们进行疾病诊断，同时还能像胆固醇测试一样，促进患者改善生活方式。获得个体的DNA图谱非常便宜，每人花费不超过50澳元。

大规模疾病研究所得到的结果也会被应用于蓝图中，这样我们就能基于相应的数据来估计个体患多种常见疾病的遗传风险了。尽管对于任何一名个体都会存在一定的遗传风险预测不准确性，但这些预测似乎也能够在群体面上提供重要的疾病信息。试想一下，我们已经拥有了很多人的基因蓝图，那么我们就能将这些人分为疾病高风险组和低风险组，疾病预防程序，比如对乳腺癌和结肠癌进行筛查的程序就会靶向应用于某些年龄群体，而且年龄也会作为的风险指标，利用遗传风险预测，这些程序也会被专门用于某些高风险疾病的个体。

当与其它健康数据相关联时，遗传风险预测或许也会变得非常有用，这些健康数据包括医疗史、家族就医史和生活因子比如吸烟等，目前研究人员正在研究，他们希望能够改善对常见疾病预测的准确性。在公共卫生健康程序和临床中应用这些风险预测或许任务量巨大，但这意味着相比疗法而言我们能够建立以预防为主的医疗体系了。也就是说，当某人患病时，我们能利用个体化医疗来准确靶向查明其发病原因和疾病症状了。

首先需要解决什么问题？

针对常见疾病进行的遗传风险预测所面临的主要障碍就是其无法被用作一种诊断设备，因为准确性较低，当前针对罕见疾病的检测就是直接且准确的，因为其能对单个基因的错误进行检测，而错误拷贝的出现通常也是非常明确的。

在常见疾病中，并不是涉及一个基因，而是涵盖了数千个基因，每一个单独的基因都对个体疾病风险有着微小的贡献，此外，非遗传因素，比如生活习惯也会给常见的疾病带来一定风险。预测数千个基因级非遗传因素对个体疾病风险的贡献非常复杂，这种复杂性让科学家们几乎无法以较高的准确性来对个体的疾病风险进行预测。

在过去10年里，针对常见疾病的遗传风险预测的准确性得到了明显地提高，而且研究者推测未来这一准确性还会再继续提高，但由于常见多种疾病的复杂本质特征，进行遗传预测似乎永远无法达到完全的准确性。未来顺利实施遗传风险预测似乎还面临着一些技术等方面的挑战，尤其是关于个人隐私和医疗保险等。

所有的基因检测都会有详细的解释来确保人们能够理解他们未来所面临的疾病风险以及如何有效应对这些风险；知晓个体某种疾病风险增加对于其压力非常大；从另一方面来讲，人们或许更愿意去主动进行检测，通过改善生活方式来有效避免未来某种疾病的发生。目前很多国家都面临较为严格的基因检测监管制度，一旦基因检测在某个国家被成功实施，那么其它国家随后也会进行效仿。

原创作者：上海远慕生物科技有限公司

三、dna检测项目有哪些

首先，让我们来了解一下建国以来的疾病变化。

50年代

建国初期，国内人的平均寿命只有40岁不到。1957年，国内人死因前三名分别为呼吸系统疾病、急性感染性疾病、结核病。

21世纪

进入21世纪，国内人的平均寿命已经达到76岁，恶性肿瘤、心脏疾病、脑血管疾病成为前三死亡原因。

什么原因发生了那么大的变化？随着近几年科技飞速发展，国民健康意识、医疗水平的不断断提高，部分传染性疾病已经很少见了。然而由于人们的寿命变长、环境污染和基因突变这三个因素，恶性肿瘤披着盔甲凶猛而来，这种遗传病不仅是死亡率上的头杀手，更是给很多家庭带来了金钱上的巨大压力。

1、什么是基因？

老王带着孩子去看牙医，问为什么孩子的牙长很“着急”，新的牙齿上岗了，老的牙齿却依然顽强，结果变成了歪歪扭扭的两瓣牙。看了一眼在说话的老王，说：“喏，应该是遗传，看基因。”

基因是具有遗传效应的DNA片段，位于染色体上。我们人类大概有20000~25000个基因。人与人之间99.9%的基因序列都是一样的，正是那不同的0.1%造就了这个物种如此丰富的多态性，长相性格体质喜好千差万别。

什么是易感基因？