新生儿采血多少钱,新生儿足跟血880元有必要吗

来源：安康生物 2023-11-08 在线咨询

1.新生儿采血多少钱

新生儿足跟血检查些什么？儿科医生说，重在检查这两项一、你家宝宝出生后，有采集足跟血做检查吗？朋友，有突然问起我这个问题。当然是有的，不止是我家的宝宝需要采集足跟血检查，而是每个新生儿都需要采集足跟血检查。只是每个地方的检查项目和费用会有所差别。二、看着宝宝采集血就心痛得不得了，一次采集取那么多血，能不能用其他部位的血代替足跟血？可以的，但是其他部位的血没有足跟的血丰富，方便采集到足够的血量，血管也容易让医生找到。而且宝宝脚底的痛觉相对其他部位不敏感，对宝宝伤害较少。三、那么，需要做些什么检查呢？—足跟血主要是查苯丙酮尿症（PKU）和先天甲状腺功能低下（CH）这两个项目。因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。—当然有的医院除了用足跟血查这两项疾病外，还会对新生儿进行其他不同类型的代谢性疾病检查。如氨基酸代谢疾病查19种，脂肪酸代谢疾病14种，有机酸代谢疾病15种。具体情况看当地的医院。—新生儿足跟血查是在婴儿出生72小时后，进行采集的足跟血进行检查，一般查时间在宝宝出生生3~7内。如果由于各种原因没有采血的宝宝，迟采血时间不应该超过宝宝出生20天。儿科医生说，足跟血的检查非常有必要，一旦查出苯丙酮尿症（PKU）和先天甲状腺功能低下（CH），在宝宝还没有出现临床症状之前进行干预和治疗，治愈率高达95％。四、如果出现这两种疾病会有哪些表现呢？1、苯丙酮尿症（PKU）苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于宝宝体内的苯丙氨酸代谢障碍的一种疾病。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，如果宝宝体内的苯丙氨酸不能正常代谢，储蓄在体内会引起中枢神经系统的损伤和一系列的病变。宝宝会出现以下的症状：头发由黑变黄皮肤变白眼睛虹膜变浅肢体重复步态异常手部轻微震颤肌张力增高尿液有蚤味（如老鼠尿味）如果一旦确诊苯丙尿症（PKU），要严格按照医生的要求控制饮食，苯丙氨酸既不能摄入过多，也不能摄入不足。不然容易导致宝宝生长发育异常。

2.新生儿足跟血880元有必要吗

在产科母婴同室病房，常常可以看到年轻爸爸妈妈抱着刚出生的婴儿，动作虽显笨拙，但却极其温柔，怜爱、期盼的心情溢于言表。对于每个家庭，让人喜悦的莫过于一个健康的宝宝降临。当被告知要常规给新生儿采足跟血时，并要签订一份新生儿疾病查告知书时，很多父母对此十分不解，“我们的宝宝刚出生，看起来很健康，为什么非要采足跟血呢？有必要采么？”一、什么是遗传性代谢性疾病？遗传性代谢病是指有代谢功能缺陷的一类遗传病。资料显示，此类疾病表现复杂，可以造成体内任何器官和系统的损害。患儿在新生儿期常没有特别的临床表现，容易漏诊和误诊。一旦出现异常，身体和智力的损害往往已不可逆转，失去了治疗机会，死亡和复发率也很高。该病是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。二、为什么要做新生儿疾病查？据统计，我国每年出生缺陷儿约80万-120万，占全部出生人口的4%到6%，其中遗传代谢病患儿高达40万至50万。目前已发现的遗传代谢病已经有 400多种以上，单种疾病的患病率不高，但是群体患病率较高。多数新生儿期无症状，于婴幼儿期发病，未及时诊治而导致患儿智力和体格严重损害，甚至造成痴呆等疾病和肢体残缺等，给家庭、社会带来沉重的负担。专家表示，若及早检查和对症治疗，遗传病患者完全有可能获得与正常人相近的生存机会。新生儿遗传代谢病的早发现和早治疗为重要，而早发现的关键也就在于及时进行查。三、什么是新生儿足跟血查？足跟血查是指在在新生儿出生72小时后至第20天内，采集足跟2-3滴血液进行一系列的检查，查新生儿期某些危害严重的遗传代谢性疾病。四、如何进行遗传代谢性疾病查？采血应当在婴儿出生72小时后，充分哺乳进行。否则容易出现PKU\CH查*阳性。由产房工作人员，选择宝宝的足底采血后在规定时间内送检到各地区的妇幼保健机构的新生儿查中心进行化验。五、检测结果有问题怎么办？检测结果为阴性的，一般不通知市、县管理中心，有的地区会发一条检测结果阴性的短信到父母的手机。对阳性或者阳性可疑病例，则进行复查，就反馈到市、县中心，市、县中心要配合做好阳性病例的召回（或追访）、复查和确诊工作。确诊后的患儿要进行长期、正确的药物治疗或饮食控制，以保证新生儿疾病查的社会效果。如果确诊有问题的家庭，有部分疾病可以按照当地要求申请经济补助，比如广东省目前46种遗传代谢病患儿可申请救助。六、接到复查消息是否意味宝宝得了某种疾病？不一定。*次检查有问题，是需要复查的，如果数值过高会建议到上级医院做确诊试验。如果接到复查的信息，请尽快带着宝宝到出生的医院产科进行复查，以便尽快确诊或者排除。七、目前查主要有哪些？常规检查有苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺功能低下证、蚕豆病、遗传代谢并串联质谱查等等。遗传代谢病并非都是不治之症，只要及时检测和对症治疗，很多患病情可以得到有效控制，患儿治疗后可避免体格和智力的残疾，象正常人生活、学习和工作，减少了很多家庭悲剧。

3.新生儿采血查检查什么项目

足跟血主要查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早越好。