要点公布 dna检测

来源：安康生物 2023-12-01 在线咨询

一、妇产dna

基因检测是用于检测遗传因子的技术，可以通过血液、体液或组织细胞来检测DNA位点的差异性从而得出，辅助临床诊断，其临床应用范围也非常广泛，包括查、遗传查、肿瘤等。

在产前与产后阶段，项目基因检测可得知腹中胎儿及新生儿的生长健康状况，发现女性体内与优生优育有密切关系的的基因问题，从而及早发现和预防，有效降低疾患率，提高我国人口质量。

今天，小编列举了基因检测领域应用较为广泛的三个项目：遗传性耳聋基因检测、孕期叶酸需求基因检测、维生素D代谢及钙吸收能力评估基因检测，详解其基因检测位点有哪些？基因突变又将产生哪些影响？

遗传性耳聋基因检测

听力语言残疾居我国各类残疾之首。超过60%的聋与遗传因素有关，故对常见致聋基因突变位点进行基因检测，显得尤为重要。与国内人群遗传性耳聋相关基因主要有四种，约占遗传性耳聋的80%，分别为GJB2基因、SLC26A4基因、mtDNA12SrRNA基因及GJB3基因。

GJB2基因为更常见的先天性致聋基因。GJB2基因突变在93年被发现，是国内人更常见的致聋基因，定位于人类染色体 q11-12、在亚洲人群中常见的突变位点为4种：35delG、6-1del16、235delC、299-300delAT。GJB2基因与SLC26A4基因为常染色体隐性遗传。

常染色体隐性遗传规律

致聋机理：GJB2基因编码缝隙连接蛋白，这种连接蛋白通过调控钾离子水平来维持相邻细胞之间的信传导分子的转运。GJB2基因在人类耳蜗中高度表达，形成听觉的过程中需要将声波转换为神经冲动，这种转化涉及许多过程，包括维持内耳中适当水平的钾离子，突变的GJB2基因会对耳蜗的正常的听觉功能造成严重影响。

SLC26A4基因也称为PDS基因，SLC26A4基因是大前庭导水管综合征的致基因，在聋人中占11.6%，正常人群中的携带率为1%，在亚洲人群中常见的突变位点为3种：2168A＞G，IVS7-2A＞G，1229C＞T。“ 一巴掌打聋”、“ 一跤摔聋”都与SLC26A4基因突变有关。

致聋机理：SLC26A4基因编码 “Pendrin”跨膜转运蛋白，在机体离子成分平衡的维持中发挥重要作用。Pendrin表达于内耳的内淋巴管、内淋巴囊、椭圆囊、球囊等处，突变蛋白将对结构功能产生影响，引发耳聋。

mtDNA12SrRNA基因，是药物性耳聋的直接致基因，在儿聋患者中占%，正常人群中的携带率为0.3%，突变位点包括55A＞G，1494C＞T。线粒体基因突变是“一针致聋”的罪魁祸首。

致聋机理：mtDNA12SrRNA基因的突变会使得在蛋白质合成的过程中形成与氨基糖苷类药物结合的位点，从而影响线粒体蛋白质的合成而导致药物性耳聋。在未使用耳聋药物的耳聋患者中，突变的线粒体12S rRNA还可能会使线粒体发生应激反应，启动内耳细胞的凋亡程序，从而导致耳聋。

GJB3基因是我国科学家98年克隆的遗传性疾基因，位于染色体1p33-p35、主要表现为后天高频感音神经性耳聋，正常人群中的携带率为0.53%，主要突变位点为538C＞T、547G＞A。

致聋机理：GJB3基因的错义突变538C>T与语后高频听力下降有关。其突变造成缝隙连接蛋白Connexin-31第二细胞外的结构发生改变。细胞外是连接子对接的关键部位，是控制蛋白质分子内部稳定的关键因素，基因突变使缝隙连接蛋白功能受到重大影响，丧失通道功能，引起钾离子再循环障碍，影响内耳蜗毛细胞的功能，导致听力下降。GJB3基因为常染色体显性遗传。

“早发现，早预防，早治疗”是耳聋防治的指导原则。遗传性耳聋基因检测能够在时间在分子水平明确耳聋患者的患原因。检测出受检者是否携带耳聋基因突变，指导耳聋患者和高风险人群的干预及治疗，有效避免药物、正规碰撞等因素致聋。结合遗传方式，通过对耳聋基因检测结果的分析，使临床科学地进行遗传指导，预防耳聋患儿的出生。

孕期叶酸需求基因检测

孕期叶酸缺乏容易使胎儿患神经管缺陷、先天性心脏、唇腭裂。孕妇妊娠期高血压综合征、习惯性流产的发率也明显增加。因此孕期叶酸需求基因检测十分重要。叶酸基因检测主要针对人体中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)这两个基因中C677T、A1298C、A66G三个位点进行检测。可以检测出人体对叶酸的代谢情况和代谢酶活性，明确是否需额外补充叶酸，检测的人群主要为孕产妇。

致机理：MTHFR即亚甲基四氢叶酸还原酶。主要作用是在叶酸代谢通中将5,10-亚甲基四氢叶酸转化为具有生物学功能的5-甲基四氢叶酸。主要意义为检测亚甲基四氢叶酸还原酶代谢酶的能力。亚甲基四氢叶酸还原酶是叶酸代谢通中的一种重要的辅酶，亚甲基四氢叶酸还原酶基因缺陷，容易造成叶酸在体内的代谢障碍，MTHFR基因更主要的两种突变为C677T、A1298C基因多态性。该两种位点同时突变可显著降低MTHFR活性进而降低叶酸水平。

MTRR基因编码5-甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶还原酶，简称甲硫氨酸合成酶还原酶。甲硫氨酸是参与蛋白质合成的必需氨基酸，它的合成是由甲硫氨酸合成酶催化的，而甲硫氨酸合成酶因为辅助因子维生素B12被氧化而失活。MTRR编码的甲硫氨酸合成酶还原酶能够通过还原型甲基化作用重新生成具有功能活性的甲硫氨酸合成酶。MTRR突变是造成叶酸缺乏的主要因，也是同型半胱氨酸、叶酸代谢异常的主要原因之一。主要突变类型有A66G、S5L等。

叶酸基因检测

MTHFR基因、MTRR基因及其相关位点的检测，可以发现被检测者叶酸代谢方面遗传缺陷，从而根据风险高低补充更准确的剂量。

维生素D代谢及钙吸收

能力评估基因检测

维生素D及钙缺乏在儿童期易导致盗汗、抽搐、枕秃、甚至佝偻，成人及老年期可能导致软骨、骨骼畸形、骨质疏松等。此外，还与哮喘、抑郁、心脏、糖尿等慢性疾有关。儿童获得充足的维生素D，不管是从阳光还是从补充剂，得1型糖尿的风险会降低；患乳腺癌的女性如果确诊维生素D缺乏，癌细胞扩散的风险大94%，10年内死亡风险大73%。孕期女性维生素D及钙缺乏同样影响着胎儿的健康。

致机理：维生素D在体内必须与维生素D受体（VDR）结合才能发挥其生理活性。VDR活性主要受（ApaI、BsmI、FokI、TaqI）这四个基因位点突变的影响。ApaI、TaqI突变会引起受体与维生素D结合不稳定，导致维生素D和钙吸收障碍。BsmI、FokI突变会引起VDR活性降低，维生素D受体数量减少，导致维生素D和钙吸收障碍。

2021年北京医疗保障局将隐私产前基因检测纳入甲类医保支付范畴，为产前基因诊断的普及提供了助力。未来，国家和各地依旧会根据行业的发展情况和趋势出台相应政策，积极支持和规范基因检测行业的发展。随着基因检测“防患于未然”价值的凸显，将大大降低家庭和社会的健康风险和医疗成本，基因检测技术也将大规模地应用到临床。

文章来源：MIR医学仪器与试剂，订阅若有侵权或转载限制请联系我们（或在公众下方留言），我们将时间联系您并进行删除。

编辑：青翠欲滴

审校：晨晨

二、妇科dna检查结果

• 受检者孕周﹤12周。

• 夫妻一方有明确染色体异常。

• 受检者接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。

• 胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。

• 受检者有基因遗传家族史或提示胎儿罹患基因高风险。

• 受检者孕期合并恶性肿瘤（良性子宫肌瘤外）。

• 受检者怀有三胎及以上的多胞胎。

• 认为有明显影响结果准确性的其他情形。

三、dna妇科检查主要检查什么

临床上并不存在临汾做隐私DNA的说法，DNA检测是抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，从而判断胎儿是否患有染色体疾。临汾做隐私DNA的费用一般在2000-3000元，具体的价格还是由当地水平以及当地的物价水平决定，具体的价格建议可当地的。

1、信息：临汾做隐私DNA的检测，需要孕妇提供身份证、本、父母双方的身份证、孕妇的年龄、身体状况，以及B超、彩超、心电图、血常规、血糖等检查结果，从而明确孕妇是否适合做隐私DNA，不同的检测的标本量不同，价格会有一定的差异;

2、检查：做隐私DNA的检查需要的时间较长，一般需要7天左右的时间，才能将DNA检测出来，一般需要3-4天的时间，所以天的样本是空腹，一般需要注意在检查前12小时内禁食、禁水，避免由于饮食影响检测结果;

3、检测结果：临汾做隐私DNA的检查结果分为高风险、低风险和临界风险，一般高风险的孕妇建议进行羊水穿刺，因为和隐私DNA的检查结果，都比较准确，而羊水穿刺能够更准确地判断胎儿是否有21-三体综合征、-三体综合征、-三体综合征。低风险的孕妇一般可以正常妊娠，但建议在怀孕24-28周的时候再进行隐私DNA的检查，避免胎儿出现异常而不能被及时发现;

4、处理：临汾做隐私DNA的检查一般需要的费用，包括检查前的注意事项、检查中的操作、检查后的注意事项，以及检查的结果判读，都需要按照检查的注意事项进行。检查前注意事项主要是空腹，避免抽血引起低血糖。检查中的注意事项主要是孕妇的状态，如果出现头晕、眼花、乏力等情况，建议暂停检查。检查后注意避免剧烈运动，少吃辛辣、刺激性的食物，多吃新鲜的水果和蔬菜。

四、妇女dna检查什么

保健院做隐私多少钱

隐私亲子鉴定，又称为隐私产前dna检测、隐私胎儿染色体非整倍体检测等。我在玛丽妇产看到的，是00元左右。南京应该差不多。

16周做隐私比14周准确么

嘉兴妇保院21检测费用9800、确实是有点贵了【】嘉兴妇保院21检测费用是9800贵不【提问】嘉兴妇保院21检测费用9800、确实是有点贵了【回答】一般乳腺21检查或者隐私亲子鉴定的检查也才2000左右【回答】

嘉兴隐私亲子鉴定免费条件

目前普通的隐私亲子鉴定费用大概在两千多【仅做参考】，不同的检测机构有差异是很正常的，只要不差别太大，对于用户和服务商都不应去追求极端价格。

nt没事,一般隐私没问题

据说是2周，正常的去自取就行，高危的由来打会通知。

做这个检测价格自己到时候多了解一下。这个不清楚的，不跟宝妈在同一个城，我这边做隐私的话要1480块钱的做的隐私前要注意些什么。隐私亲子鉴定检查不需要空腹隐私亲子鉴定检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可。

嘉兴妇保院做隐私需要预约吗

是不做的要去专注的亲子鉴定机构去做，嘉兴本地就是有的，起点为嘉兴火车站，线如下：：33，全程约4.6公里 1、从嘉兴站步行约260米,到达嘉兴火车站 2、乘坐33,经过7站, 到达洪兴友谊街站（也可乘坐9） 3、步行约450、

浙江省妇保隐私亲子鉴定收费

①安康DNA鉴定中心可以做的一、隐私亲子鉴定产前查 00元隐私代DNA产前查技术是在怀孕8周后，直接通过抽取10ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（综合征）、三体综合征（爱德华。

②隐私亲子鉴定是孕期针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传，以防产下有出生缺陷的检查。该检查的费用一般在三千元左右或以上，各个地方检查费用不等。希望我的回答对你有帮助。

③如果你孕检出现什么问题的话，需要进一步检查，那么你可以做隐私亲子鉴定的这个准确率是可以的，但是它的价格是不等的，有一千到三千多

五、妇检dna报告单

隐私DNA和“羊水穿刺”有别

有人要问隐私DNA和“羊水穿刺”有什么不同?

“羊水穿刺”是一种有创诊断，具有一定的风险。

20年10月，徐州保健院牵手国内科学院大连化学物理研究所，成立“张玉奎院士工作站”，开启学科建设新篇章。院士工作站将建设高标准的组学科研及临床转化应用的医学系统生物学实验，以徐州保健院为中心，辐射淮海经济保健系统，重点开展以宫颈癌为代表的妇科重大疾以及不孕不育、围产期疾、儿科高危疾等相关领域的精准医学科学研究及转化中的关键技术研发和应用，力争成为国内领域医学研究及临床转化应用的标杆。

隐私DNA检测迎来新突破

今年院士工作站隐私DNA检测项目又迎来新突破。隐私(NIPPT)plus是隐私升级版，不光能够查出21-三体综合征、-三体综合征、-三体综合征的风险，还能够查出常见的染色体微缺失、微重复综合征90余种，这些微缺失、微重复综合征童智力低下的重要原因，特别是高龄孕妇产前查的重要手段，进一步提升了我院产前查及产前诊断的技术水平。

隐私DNA可查出哪些疾?

隐私DNA查目前主要适用三种疾的查，分别是：21三体综合征、三体综合征、三体综合征。

顾说，正常的人有46条染色体，每一条染色体都是一对，一共23对，其中一对决定，男性是XY，女性是XX。另外22对染色体是常染色体。把这22对染色体从1到22进行排序，如果一个人的21常染色体多出一条，就是21三体综合征，也叫作“综合征”，这种患儿会出现特殊的面容，先天性智力障碍、精神体格发育迟滞，并伴有其他严重的多发畸形，这种出生缺陷会对社会造成很大的负担。

“有数据统计，综合征，是足月新生儿更常见的染色体疾，发率1/750、我国每年约2000万新生儿,每年约有26600个儿出生。我国有大约60万以上的患者，至今没有根治方法。”

顾茂胜说，对于一个家庭来说，每增加一个人“综合征”的患儿，家庭负担会增加40万元，如果在孕期能够把这种疾查出来进行干预，对家庭和社会都有很大的贡献，同时也会让出生缺陷率有所下降。

三体综合征，也被称为“爱德华综合征”，是指患者染色体多了一条，这种患儿往往存在生长发育障碍，智力低下。患儿通常出生时非常小且虚弱，一般有很多严重的健康问题和身体缺陷，表现为枕部突起、眼裂狭小、内眦赘皮、耳低位，耳廓畸形，90%患有先天性心脏(间隔缺损、动脉导管未闭等)，数据统计，每5000个婴儿中大约有一个三体综合征。

三体综合征，又被称为Patau综合征，发率大约是1/5000,临床上可表现为三联征：小眼畸形、多指(趾)畸形、腭裂，患儿出生体重低下、生长发育迟缓、智力低下，由于严重的中枢神经系统、心血管系统及泌尿生殖系统的畸形，90%的患儿在1年内死亡。

隐私DNA查的适用范围

关于隐私DNA查的适用范围，顾茂胜表示隐私DNA查并非像有些商家宣传的那样什么疾都能查出来。每种技术都有优缺点，即使隐私是低风险，也不能忽视常规的产前检查，根据目前的技术发展水平，孕妇外周血胎儿游离DNA产前查及诊断适用的目标疾为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、三体综合征、三体综合征。

隐私DNA查虽好，但也有其局限性，并非适合每个孕妇。

孕妇外周血胎儿游离DNA应当在孕12+0周后进行，适宜检测孕周为12+0-22+6周，以便有足够的时间进行产前诊断和后续处理。适宜的人群为：

(1)血清学查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于1/270——1/2000之间的孕妇(21—三体风险)、1/350——1/2000(—三体风险);(2)有介入性产前诊断禁忌者;(3)孕20周+6以上，错过血清学查更佳时间，但要求评估21—三体、—三体、—三体综合症风险者。

而对于有以下情形的孕妇检测时，为慎用人群：(1)早、中孕期产前查高风险;(2)预产期年龄≥35岁;(3)重度肥胖;(4)采用体外受精——胚胎移植方式受孕的;(5)有染色体异常胎儿分娩史的;(6)双胎及多胎妊娠;

(7)认为可能影响结果准确性的其他情形。

有下列情情形的孕妇，可能严重影响结果的准确性，为不适用人群：

(2)夫妇一方有明确染色体异常;

(3)1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;(4)胎儿超声检查提示结构异常;(5)有基因遗传家族史，或提示胎儿罹患基因高风险;(6)孕期合并恶性肿瘤;(7)认为有明显影响结果准确性的其他情形;

哪些机构有资质做隐私查?

顾茂胜表示，隐私检测技术这么好，但并不是每个机构都能做，隐私DNA查和诊断需要具备一定的专注技术条件和资质。

为了规范和有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前查与诊断工作，预防出生缺陷，提高出生人口素质，切实保障孕妇权益。国家及江苏省相关主管部门分别于20年、20年、2020年下发了关于隐私DNA产前查的定点单位，徐州保健院均名列其中。

根据公布的名单，目前徐州可以开展隐私产前查的3家产前诊断机构：徐州保健院、徐州、徐州中心。