对于怀孕期间的准妈妈们都特别的担心胎儿的身体健康,尤其是出现胎儿畸形等情况,让宝宝来这个世上也是很遭罪,还连累了加人,影响了家里的经济等情况。所以,很多怀孕的准妈妈们在孕期都会做隐私dna。那么,
隐私dna准确率多少
隐私产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称综合征,-三体,-三体)的风险。该方法更佳检测时间为孕早、中期,具有隐私取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
检测原理
[1] 研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体。
技术优势
传统的血清学查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其阳性率较高,也存在较大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
97年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,隐私产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
孕期项目
12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒查;
12-周:空腹做首次综合症查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;
16-周:次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;
16-20周:第二次综合症查;
20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超,这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;
24-30周:次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿查、尿常规、营养;
30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查:产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;
38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护
39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。
精彩推荐:
隐私DNA的准确率可达到90%-95%。
在怀孕以后,可能需要进行隐私DNA检查,可以通过抽取母体外周血进行游离DNA片段检测,从而可以对胎儿生长发育情况进行判断。由于隐私DNA可以对胎儿染色体直接进行检测,所以准确率相对比较高,可能会达到90%-95%以上。
通过隐私DNA检查,可以判断是否有21-三体综合征、-三体综合征、-三体综合征等胎儿先天性畸形的情况,可以及时发现,及时进行诊治,优生优育。
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