亲子鉴定准确率有多少呢?亲子鉴定结果是有可能出错的,但是通过实验的规范,自身因素,人为因素排除是科学准确的,
亲子鉴定准确率有多少呢?
亲子鉴定是根据孟德尔遗传规律,通过基因检测的方法来判定亲缘关系的。
孩子遗传基因一半来自父亲一半来自母亲,可为什么亲子鉴定后准确性是99.99%而不是100%?这个概率数是怎么来的?不同机构计算的基因频率也不同?
亲子鉴定是通过基因分型技术,对STR基因位点鉴定后得出的数字化值进行对比。不同基因位点的基因频率是不同的,通过检测一定数目位点数,基因频率的总概率就是亲子鉴定的准确性。也就是说做的位点数目越多准确性是越高的,但是一般检测16位点以上准确性都可以达到99.99%以上。对于检测结果并没有影响(在不存在争议位点前提下)。
亲子鉴定检测的位点数,要求每个位点都要对的上(基因突变除外)。只要检测位点数都对的上就可以判断为亲生。臻实基因DNA检测中心检测位点数为23有效位点,准确性完全保证。
不同检测机构计算概率所依据的基因数据库是不一样的。基因数据库分地性质和基因数据库的大小。好比,国内人亲子鉴定PR值要依据国内人的基因数据库计算,如果依据欧洲数据库值计算就不准确了。国内又有华北、华南、华东地,不同地依据不同数据库计算这是更准确的。
亲子鉴定准确性是个误,会误导人们的理解认识。是有些近亲关系,血缘相近的会影响鉴定结果,并不是说亲子鉴定准确不准确,只要是相同的技术按通用的方法鉴定检测,避免技术上误,是完全准确的。解读检测数据报告,只看位点数据能不能对上即可,基因频率以及PR值是判断不了的,除非检测机构用的是同一数据库计算的。
亲子鉴定结果是有可能出错的,但是通过实验的规范,自身因素,人为因素排除是科学准确的。
现代亲子鉴定方法
一、血型测试
血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。依据世纪末被确认的孟德尔遗传定律,人们认识到人类的血型是按照遗传基因传为下一代,故一定血型的父母所生子女也具有相应的血型,这为血型鉴定亲子关系奠定了基础。
用于血型检验来鉴别亲子关系的血型系统主要有:ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统、Ss血型系统 hp血型系统、检验的血型系统越多,其准确性就越高,如果血型检验的结果表时无遗传关系,可作出否定亲子关系的,但结果存在遗传关系也不能完全确定是亲子关系,亲子鉴定准确率有多少(。unjs。)。
二十世纪七十年代,人们发现可以用白血细胞的抗原来进行亲子鉴定,准确性可达80%。再结合血型检验,能达到较高的准确程度。
二、染色体多态性鉴定
20世纪80年代,医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术,染色体多态性又称异态性(heteromorphism),是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异(如:随体增大、重复或缺如,着比粒的荧光强度变异等),这种多态是可以遗传的。这项技术就是利用其形态来鉴定亲子关系,这要靠技术人员的主观判断,其准确率也不尽如人意。
三、DNA鉴定
鉴定亲子关系目前用得更多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定,十分方便。
一个人有23对(46条)染色体,同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同,则应考虑基因突变的可能,加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定,否定亲子关系的准确率几近100%,肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。 DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定 体细胞稳定性:同一个体的血液、唾液、 以及各器官组织DNA是一致的,并且对同一健康人来说是终生不变的,这是更基本的前提。
个体高度特异性:不同个体DNA 分子水平上遗传本质的差异,决定了同一种限制酶消化基因组DNA ,某一个体与另一个体的等位安康片段在数量和长度上是不可能相同的,从而产生具有个体特异性的DNA 。
按孟德尔遗传规律遗传:通过大量的家系调查证明,子代DNA 中所有等位安康带都可以在双亲的DNA中找到,片段的传递符合孟德尔遗传规律。
DNA亲子鉴定方法准确率更高?
DNA亲子鉴定是目前亲子测试中更准确的一种。如果小孩和测试男子的DNA模式在一个或多个的DNA探针上不吻合,那么被测试男子便被100%排除,即他是0%可能是亲生父亲。他不可能是孩子的生父。
如果是母亲,孩子和被测试父亲的DNA模式完全吻合,那么可以计算出99.97%或更大的或然率,这个结果证明他是实则完全证实小孩的亲生父亲。大部分的美国法庭接受90%或然率作为生父证明的证据。
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