一、亲子鉴定测的是什么基因

亲子鉴定要带什么东西

做亲子鉴定需要准备鉴定方双方的样本，例如可以选血液、毛发作为样本，也可以选择其他的样本，例如绒毛、羊水、骨髓等。若只针对个人的鉴定，一般不必携带户口本，但如果是，还需要携带户口本和其他资料。亲子鉴定是比较常用的一种鉴定方法，能判断亲子关系主要是通过利用医学、生物学和遗传学理论来判断双方的血缘情况，在进行亲子鉴定时，一般不必有过大的心理压力，保持良好的心态即可。亲子鉴定对于患者的身体基本上不会有什么影响。

亲子鉴定基因对照表

一、通过血型可以鉴定亲子关系吗

亲子鉴定一般指的是dna亲子鉴定，除了检测dna以外，也有其他方法来鉴定亲子关系，血型测试就是其种，那么血型能判断是否亲生吗？

血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系，根据孟遗传定律，人类的血型是按照遗传基因传为下一代，故一定血型的父母所生子女也具有相应的血型，这是血型鉴定亲子关系的基础。

用于血型检验来鉴别亲子关系的血型系统主要有：ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统、Ss血型系统、hp血型系统等多种，检验的血型系统越多，其准确性就越高，如果血型检验的结果表示无遗传关系，可作出否定亲子关系的，但结果存在遗传关系也不能完全确定是亲子关系。

因此，通过血型测试，一般可以否定亲子关系，但很难确定亲子关系。

二、血型亲子鉴定对照表

常见的血型一般是A型、B型、AB型、O型，以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出宝宝可能出现的血型，通过下面这种血型亲子鉴定对照表可以初步判断孩子是否是亲生的：

通过对照上面这份表格，大致可以判断出孩子的血型，如果血型不对，建议通过做dna亲子鉴定来进一步判断是否是契尼子关系。

亲子鉴定基因常见问题

1、什么是亲子鉴定测试？

从专注角度讲，DNA亲子鉴定就是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否存在亲生血缘关系。

通俗的讲，根据孟遗传定律，子代的DNA从父母处获得，并且只能从父母处获得，其中父母遗传给子代的的机会均等，也就是说子代的DNA有一半来自母亲，也有一半来自父亲，子代不可能携带父母没有的DNA等位基因。DNA亲子鉴定就是根据这一遗传规律，对父母子进行DNA检测，如果孩子的等位基因从父亲或母亲那找不到来源，可以排除存在亲生血缘关系；如果孩子的等位基因均可以从父母处找到来源，并且经过统计学计算，累计亲权指数大于1万，则可以支持孩子与父母之间存在亲生血缘关系。

2、亲子鉴定有多准确？

DNA亲子鉴定是目前亲子鉴定中更准确的一种。常规检测个STR基因座和一个基因座，必要时可追加检测位点，对亲子关系认定率高达。如果小孩和设父亲的等位基因有三个以上基因座不符合孟遗传定律，那么设父亲便被排除，他不可能是孩子的生父。如果是孩子生母，孩子和设父亲在所检测的个STR基因座等位基因完全符合孟遗传定律，那么可以计算出大于的亲权概率。

3、孩子要到某一年龄才可接受亲子鉴定测试吗？

DNA亲子鉴定测试是无年龄限制。 传统的血型测试要小孩至少6个月，且要大量的血液样本，通常是2ml以上，这种方法应用于小孩身上较困难。相反，DNA亲子鉴定只需要很少，或是口腔抹擦所得的口腔拭子，这种用少量的血液或口腔拭子，使DNA鉴定可以在新生婴或小孩身上进行。由于DNA是形成于结合期，可以在小孩末出世之前，使用绒毛或抽羊水方法来进行。

4、亲子鉴定可以在没有母亲参与情况下进行吗？

可以。 DNA亲子鉴定是非常有效,即使在母亲不在的情形下依然有效。 在母亲参与或不参与的情况下，而孩子和设父亲的等位基因不符合孟遗传定律，那么设父亲便排除为亲生父亲。 如果所有基因座等位基因均符合孟遗传定律，且亲权指数大于10000、在排除同卵双生、近亲和外源干扰的前提下，可以认定为支持存在亲生血缘关系。

5、亲子鉴定口腔(腮)抹试准确吗？

DNA亲子鉴定测试是无年龄限制。 传统的血型测试要小孩至少6个月，且要大量的血液样本，通常是2ml以上，这种方法应用于小孩身上较困难。相反，DNA亲子鉴定只需要很少，或是口腔抹擦所得的口腔拭子，这种用少量的血液或口腔拭子，使DNA鉴定可以在新生婴或小孩身上进行。由于DNA是形成于结合期，可以在小孩末出世之前，使用绒毛或抽羊水方法来进行。

6、亲子鉴定可以在小孩出世前做吗？

可以， 用DNA鉴定，亲子鉴定可以在小孩未出世前进行，DNA检验可通过绒毛，常在怀胎10到16个星期，或用抽羊水方法在怀孕16到30星期内进行。 任何一种手术要由一位OB/GYN实施。

7、什么情况下需要做亲子鉴定

DNA鉴定在案件方面的应用：

对拐卖的儿童进行的亲子鉴定；

交通事故致死，亲属需要认领求得应有赔偿。

DNA鉴定在案件方面的应用：

办理出国；

子女户口登记；

财产继承纠纷；

怀疑婴儿被调换；

超生子女的血缘鉴定；

非婚生子女的血缘鉴定；

失散子女的血缘鉴定；

男子想证实孩子是否是亲生；

被领养的孩子寻找亲生父母；

帮助寻找失散的家庭成员；

帮助妇女从孩子生父处获得子女抚养费用；

帮助父母亲取得亲生子女的监护权和探视权；

婴儿的血缘鉴定，鉴别经体外授精获得的婴儿有无实验的差错；

其他情况需要进行DNA亲子鉴定的。

8、做DNA鉴定前需告知鉴定中心的事宜？

（1）DNA鉴定一般采取血样进行鉴定，如果被鉴定人近两年有骨髓移植、器官移植、放疗化疗以及近期大量输血史等，必须提前；

（2）要求单亲鉴定的，委托方需保证：“争议父亲”不是孩子的祖父、叔伯等近亲亲属，“争议母亲”不是孩子的外祖母、姨等近亲属。

（3）被鉴定父母与被怀疑父母存在近亲血缘关系可能者，委托人必须书面。

9、如何看懂鉴定意见书？

当事人拿到鉴定意见书之后，主要关注鉴定意见书正文部分，要注意检材处理和检验方法，是否符合相关行业标准法规的要求，使用什么仪器设备及试剂。第二看分析说明部分，使用的试剂盒累积系统效能是否大于0.9999、累积亲权指数是否大于1万，如果没有大于1万，是否加测STR基因座位点。看鉴定意见，可能的表示方式有“支持XXX为的生物学父/母亲或者排除XXX为的生物学父/母亲”。DNA鉴定意见是根据不同位点在人群中的统计学数据计算而来，增加加测位点，可以提高亲权概率，亲权概率只能无限接近1、但不可能是1、因此从法庭科学的角度，应使用科学术语描述检验。

10、鉴定结果出来，面对结果该怎么办？

很多父亲怀疑自己的孩子不是亲生的而拉着孩子去做亲子鉴定，这样的情节也许不仅仅只能够在电视中看到了，在我们身边其实也会发生。但是如何正确面对亲子鉴定的结果呢?鉴定出来之后，如果是你希望的结果，那当然皆大欢喜。但如果不是你需要的结果，还要是冷静分析几种可能的意外情况：

（1）有没有可能孩子出生的时候里抱错。如果父亲单独带孩子来做亲子鉴定，结果排除，我们建议提供母亲样本，排除是否报错的可能，如果母亲也被排除了，那就说明孩子出生时在报错了，这种情况虽然罕见，但现实生活中确有发生。

（2）另一种极端现象：现象。

其实，无论结果是什么样的，我们生活在一起就是一种缘分，如果因为血缘的关系扼杀了我们的感情的话，其实真的得不偿失。亲子鉴定就是还给大家一个清白，但是不要影响我们的感情，正确面对结果，才能够让我们的世界充满爱。

亲子鉴定基因分型顺序

亲子鉴定原理和标准

亲子鉴定的基本原理有以下两点:(1)在肯定孩子的某个等位基因是来自生父，而AF并不带有这个基因的情况下，可以排除他是孩子的生父。显然，检查的遗传标记越多，非生物学父亲被排除的概率就越大。(2)在肯定孩子的某些等位基因是来自生父，而AF也带有这些基因的情况下，不能排除他是孩子的生父。这时可以计算如果判断他是孩子的生父，理论上把握度究竟有多大。在一个双等位基因遗传标记系统中，符合和不符合亲子遗传规律的各种格局如表9-1所示。在一个家庭中，遗传规律可概括为:

(1) 孩子不可能带有双亲均无的等位基因;

(2) 孩子必定得到双亲每一方的一对等位基因中的一个;

(3) 除了在双亲都带有相同基因(如A)的情况下，孩子不可能带有两个相同基因(AA);

(4) 某个基因在双亲中的一方或双方为纯合子时(A A)，必定要在孩子中表现出来(A)。

双等位基因遗传标记亲子鉴定的基本遗传原理可以推广到多个等位基因的遗传标记，如STR系统。

检测遗传标记需用标准化方法，标准化方法的必备条件为:

(1) 基因座名称、染色体定位以及相关特征已有文献报道;

(2) 已完成种属特异性、灵敏性、稳定性等研究;

(3) 有可供使用的群体遗传数据，包括有关人群的等位基因频率或单倍型频率;

(4) 用于亲子鉴定的分型方法与用于群体遗传数据分析的实验方法完全相同。

目前常用的标准遗传标记类型和实验方法有:红细胞血型、白细胞血型、红细胞酶型、血清型、单基因座探针限制性片段长度多态性(DNA纹印)及单基因座扩增片段长度多态性，包括用聚合酶链反应(PCR)检测的可变数目串联重复多态性(WNTR)和短串联重复多态性(STR)。其他实验方法对于亲子关系鉴定可能也有效，可作为补充实验，如多基因座探针限制性片段长度多态性(DNA指纹)、线粒体DNA序列多态性，Y-STR分型等，但不能代替标准化实验方法。

亲子鉴定基因位点对照表图

想必很多的人都是知道，人体的血型是有遗传规律的，就比如说如果爸爸的血型为A型，妈妈血型B型，那么他们生的小孩的血型可能是A型，B型，或者AB型。因为现目前研究出来血型的遗传规律，所以很多亲子鉴定在我国也是很深受大家熟知的，亲子鉴定通过血型对比，就可以初步判断孩子是否是自己的，但是这个不能确保是的准确率，只能作为参考价值。

亲子血型对照表

严格地来说，血型位点只是众多遗传位点上的一个，其固然有一定的参考价值。但是由于常规血型鉴定都是在较简陋的条件下由肉眼观察得知，其中存在的误差性很大，况且血型只代表了一个位点，与DNA亲子鉴定动辄十几、几十个位点的比较，更显得严谨性不足了。所以说很多时候这个只能作为参考，不能单独用血型判断血源关系，也不能全部信以为真。

其实常见的血型也就那几种：无外乎就是A型，B型，O型，AB型这几种组合。如果父母对胎儿宝宝的血型感兴趣的话，可以依据以上的血型遗传规律表来作为参考，但是不能作为准确性的答案。

现目前人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。有专注的认识已经表明过，ABO血型系统遗传规律，在基因未变异时可有参考价值，但不可以单独用血型判断血源关系。因为现目前单纯靠血型遗传规律判断是不准确的，更准确的鉴定亲子关系的方法就是DNA亲子鉴定，准确率大于。

DNA亲子鉴定比亲子血型鉴定的优势

检测周期短：血型测试，要求检测的血型系统越多，会增加起的准确率，这就代表需要更多的血液样本及时间，而DNA亲子鉴定只需要少量的DNA样本，血液，头发，口腔DNA皆可以。抽血后一个礼拜即可出结果；

准确率更高：血型测试的更高准确率可达到80%，而DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近，肯定亲子关系可达到。总的来说，现目前的亲子血型对照表只能作为一个参考标准，并不能作为亲子关系的依据，而常规的凝血现象也只是基因的表型，只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证，是更准确、更科学的鉴定方法，它只能在某些特殊情况下可以排除亲子关系的可能。而且如果说单纯通过血型判断，可能会导致错误判断，这些案例在现实中也是比较常见的。

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二、亲子鉴定遗传因子有哪些指标

学通过遗传标记分析为案件侦查提供线索，为审判提供。如案，若从受害人身上取得的精斑遗传标记与嫌疑人的不同，这就为嫌疑人没有这位妇女的论点提供了强有力的证据。这里所谓遗传标记是指遗传学上的单位遗传性状，而单位遗传性状是指可检测的、由遗传决定的、并能够按预期的方式从一代遗传给下一代的形态学、生理学或分子生物学特征。例如：ABO血型是一种遗传性状，用ABO血型可将人类简单地分为A、B、AB和O等4种类型，任何一个人只是其中一种。上述案中，若从受害人身上取得的精斑ABO血型为A型，嫌疑人ABO血型为B型，两者不同，这就为嫌疑人没有这位妇女的论点提供了强有力的证据。又如TH01短串联重复序列是一种DNA遗传性状，用TH01通常可把人类分为28种类型，任何一个人只是其中一种。如在某谋杀案中，若测出嫌疑凶器上的血痕TH01为6-8、被害人TH01也为6-8、两者相同，则在某种程度上支持嫌疑凶器是作案工具的论点。由此不难看出，不同个体的遗传性状常常不同，可作为标志用于学或遗传学分析。单位遗传性状作为标志用于学或遗传学介析时就称为遗传标记( genetic marker)。

遗传标记分析涉及基因、基因型和表型。人们对基因的认识有一个过程。基因早先被称为“遗传因子”。在遗传学的发展上，奥地利的孟德尔( Gregor Mendel)发现了两大规律。Mendel指出，生物体表现出来的高矮、胖瘦、大小、颜色等性状只是人们能够感觉到的表面现象，而这些现象的反复出现一定有着某种内在的原因。Mendel把这种决定性状的内在原因称为“遗传因子”，这是Mendel学说的心概念。09年，丹麦遗传学家Johannsen提出， “遗传因子”使用起来很不方便，而“基因”则比“遗传因子”更能反映出事物的本质。此后，人们便习惯于将决定和控制生物遗传与变异的内在因子称为“基因”。但是，基因是什么，当时并不清楚，比较顺理成章的推测是基因必定孕育于细胞中，而且很可能就是染色体或在染色体上。03年，美国哥伦比亚生物学研究生Walter Sutton将染色体同Mendel的 “遗传因子”联系起来，他观察到生殖细胞分裂中，线状的染色体也一分为二，使每一子代细胞仅接受形态完整的一套染色体，符合Mendel杂交试验所表明的遗传因子在杂交子代中的分醌规则。据此，Sutton提出了一个说：染色体是基因的载体。这一说很快被各项实验所证实。以后，美国哥伦比亚的Thomas Hunt Morgan指出基因是重组单位，即它是能够通过交换与其相邻片段分开的更短的染色体片段。也有人把基因定义为能够发生突变的更短染色体单位，或定义为一个功能单位。在揭示了遗传物质的化学结构是脱氧糖酸 (DNA)，并发现DNA与蛋白质合成的关系之后，基因被定义为决定蛋白质的一个单位。更初提出的是“一个基因一个酶”的概念，但由于并非所有蛋白质都是酶，于是改为“一个基因一个蛋白质”。后来发现有些蛋白质是由几条不同的多肽组成，而这些多肽又各自独立合 成，于是进一步修正为“一个基因一条多肽”。按此定义，一个基因将决定某特定多肽的一级、二级和三级结构，这些基因称为结构基因。与此相对，有所谓调节基因，这类基因能够在量上改变特定结构基因的表达程度。

目前，基因的分子生物学概念是指一段DNA序列，能够表达出特定的功能，决定特定的性状。基因在染色体上的位置称为基因座( locus)。例如：ABO血型的基因座在9染色体上；而TH01短串联重复序列的基因座在11染色体上。不同的基因座沿染色体直线捧列。一个基因座上的基因存有DNA一级结构差异，导致产生具有相对差异的遗传性状时，这种有差异的基因互称为等位基因( allele)。对群体而言，一个基因座上存在3个或3个以上等位基因时，称为复等位基因。例如：ABO血型基因座上常见的等位基因有3个，即A，B，和0；而TH01短串联重复序列的基因座上常见的等位基因有7个，即5，6，7，8，9，9.3和10、显然，ABO血型和TH01短串联重复序列都是具有复等位基因的基因座。

基因型( genotype)是个体全部基因的总称。每个个体的染色体组由来自父方和母方的同源染色体构成，所以每个基因座上的等位基因是成对存在的，对一个基因座而言，基因型是指基因座上成对等位基因的组成。一个基因座上成对的等位基因相同时，称为纯合子；不同时，称为杂合子。例如：某一个体ABO血型基因座上成对的等位基因为O和O，其基因型即为OO；另一个体ABO血型基因座上成对的等位基因为A和O，其基因型即为AO。前者是纯合子；后者为杂合子。同理，某一个体TH01短串联重复序列的基因座上成对的等位基因为7和7、其基因型即为7-7；另一个体TH01短串联重复序列的基因座上成对的等位基因为7和9、其基因型即为7-9、前者是纯合子；后者为杂合子。

表型(phenotype)HLA是指通过一定手段观察到的个体性状。例如某人的舳；0血型表型为B型'白细胞抗原ⅢA表型为Al, A2, B7和B8、这里观察前者的手段为红细胞凝集试验，观察后者的手段为AB淋巴细胞毒试验。表型是由基因型决定的，特定的性状受特定的基因控制。例如人群中ABO血型的表型有四种，即A型、B型、o型以及AB型。分别受控于常染色体上的等位基ABO既然每个基因座上等位基因是成对存在的，两条同源染色体上的等位基因组成基因型，AB0血型基因就可组成六种基因型AA, AO, BB, BO, AB和00、显然，基因、基因型和表型是不同的概念，必须加以分。决定群体遗传结构的是基因、基因型及其频率，而表型是个体的遗传标记检测结果。

在发现聊峨遗传标记之前，学主要采用血型血清学遗传标记，即传统的血型(bloodgroup)。血型有广义与狭义两种概念。血型的广义概念指由遗传决定的人类血液个体差异，而狭义概念指血液细胞表面由遗传决定的抗原差异。广义概念不仅包括红细胞、白细胞、血小板等各种血液有形成分，还包括血清蛋白多态性和酶型。发现DNA遗传标记之后，学在DNA和表达产物水平上都有了巨大发展。

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