亲子鉴定(paternity
testing)是利用生物学的理论和技术，判断个体间是否存在亲生关系的鉴定技术。在影视剧和日常生活中，我们看到、听说的亲子鉴定往往是用来鉴定“父-子/女”关系，但亲子鉴定同样可以鉴定“母-子女”关系、兄弟姐妹关系以及其他亲属关系，原理类似，可靠度随具体情况有所变化。因此，亲子鉴定也常用于被拐和失散子女的认领、死者身份鉴定等或鉴定。
“祖传的染色体”：亲子鉴定的生物学基础
人类基因组(Human
genome)包含两部分，一是细胞内的23对染色体DNA(基因组)，一是细胞质线粒体内的线粒体DNA(线粒体基因组)。基因组是继承自父、母的各23条染色体组成的，而线粒体则全部来源于母亲。基因组的源流就构建了整个人类社会的血缘伦理。亲子关系，更终靠的是鉴定染色体来源。
图：人类基因组，包含23对染色体，每一对染色体中的一条来自父亲、另一台来自母亲。在生小孩的时候，也会在每一对染色体中随机挑选一条传自己的孩子。男性更后一对染色体为XY，女性为XX。丨来源：wikipeida
“滴血认亲”：亲子鉴定的古早方法
亲子鉴定不是一个新问题，人们不再相信“感应生子”，转而信奉有果必有因、“有其子必有其父”已经两千多年了。但是，真正有科学基础的亲子鉴定方法是从二十世纪初人类血型系统及血清学发展之后才开始建立起来的。这一鉴定方法的原理是基于血清学的检测结果：不同人类个体存在独特的蛋白质抗原性，而亲子之间的蛋白质抗原性趋向相同。
比如人们所熟知的ABO血型系统，一对O型血夫妇的宝宝如果是A或B型，那么得证爹不是亲爹;如果宝宝是AB血型，那么请拨打报警，妈也不是亲妈。但是这种方法的排斥力有限——检测A、B、AB血型均排斥了宝宝是亲生的可能性，但宝宝如果是O型血，却并不能证明一定是亲生。
要解决这个问题，可以采用HLA检测。HLA是指人类白细胞抗原(Human leukocyte
antigen)，在人群中具有很高的多态性，是在器官移植过程中必须进行检测的项目，HLA不匹配会造成排斥。HLA检测用于亲子鉴定的排斥力较强，达到80%，但需要大量血液样品，不适合小于六个月的婴儿。
随着人类对遗传物质本质的认识不断深入，以及检测DNA技术的发展，亲子鉴定进入DNA检测时代。DNA检测成为更准确的亲子鉴定方法。较早的DNA检测依赖的是RFLP(Restriction
fragment length
polymorphism)，即“限制性内切片段长度多态性”，原理是，不同序列的DNA经限制性内切酶切割后会产生长度不同的片段。
而现行应用更广泛的是PCR检测，它主要通过扩增短的串联重复序列(short tandem
repeats，STR)长度差异来鉴定亲子关系。爱好刑侦的童鞋都知道，当代法证医学仅使用微量就能鉴定DNA，靠的就是PCR扩增。此前我们介绍的新冠毒，靠的也是PCR扩增。
图：二十世纪亲子鉴定的技术发展。[1]
什么样的检测结果有效?
一个检测结果要想有效，需要根据实验原理设计实验，设计中需要有很好的对照：阴性对照和阳性对照。根据原理和实验操作，阳性样品出现阳性结果可证明本检测系统的可以工作，而阴性样本出现阴性结果证明本检测系统未被污染。如果阴性对照出现阳性结果、或者阳性对照出现阴性结果，都会推翻本次检测结果。
此外，实验要规范，并且经得起必要的重复，如果某样品一会阳性、一会阴性，那谈何准确?起来，就是①理论可行 ②设计合理
③操作规范。某宫斗剧中有一段精彩的滴血认亲大戏，这三条可是一样都没沾，滴血认亲没啥科学道理。
左图：阴性对照如果出现阳性结果，本检测系统有问题。右图：操作要规范。
其实这都是小儿科，历史上还有一个狗血撒不够，撒人血的滴血认亲故事。史料记载梁武帝萧衍斩南齐废帝萧宝卷，夺其宫人吴景晖，封为吴淑媛。吴淑媛入宫七月即产萧综，因此流言称萧综实为萧宝卷的遗腹子，萧衍不以为然，却成为萧综的一块心。更后吴淑媛把实情告诉萧综：儿啊，你爸是萧宝卷。
萧综很有实验精神，刨了亲爹的坟，将自己的血滴在薛宝卷的遗骸上认亲(滴骨亲，血液沁入骨内则是亲生，也没科学道理)。血渗进去了。但是这实验没有阳性对照啊，于是萧综砍死自己一个刚满月的亲儿子，把骨头弄出来进行了进一步的实验。血渗进去了，才真的相信自己是萧宝卷的遗腹子。这……想说幸亏没人告诉他还需要阴性对照，以及重复试验。
亲子鉴定的现行方法
1、 检测目标：微卫星DNA
可以用于亲子鉴定的检测目标必须符合两个要素，①在亲子之间能够稳定传递，足够稳定，以便找出其血亲;②在人群中具有很高的多样性，足够独特，以便排除非血亲。人类基因组里，有这么一群DNA片段，称作微卫星(Microsatellite)DNA，可以担此大任。
微卫星DNA在动物遗传学中常称“短串联重复序列”(short tandem
repeats，STR)，是一类串联重复序列，由1~6个碱基组成的短的序列重复出现5~50次而形成。人类基因组中含有数千个STR序列，而这些序列往往存在于非编码DNA中，相比其他DNA序列，STR的突变率较高，且突变的形式以短序列重复的次数增加或减少为主，不被自然选择所淘汰(通俗地讲，不重要的东西，可变余地就很大，好比一个车的轮子只能是圆的，而轮毂的形状则比较自由)。
因此，STR在人群中的多态性较高，被称为DNA指纹，适合用作亲子鉴定。某主流品牌的鉴定盒使用的就是个STR位点加1个基因的组合。
STR检测个数及位点的选择可根据人种不同和人群大小加以优化，一般均包含CODIS十三个心位点。基因一般采用牙釉蛋白基因(amelogenin)，它在X染色体和在Y染色体上有不同的版本，分别称为AMELX和AMELY，AMELY比AMELX短六个碱基，如此一来，如果扩增得到两个长的DNA产物，则为女性(XX)，如果得到一长一短两个扩增产物，则为男性(XY)。
图：短串联重复序列STR。在不同人体内，同一个STR位点上的短片段重复次数可能不同(图上依次为重复7~11次)。不同的STR位点的短片段重复单位的碱基数量及序列也不相同(图下碱基重复单位依次为2个到5个)。使用引物(Primer)扩增之后产生的DNA产物片段大小随着SRT重复单位及重复数量的乘积增大而增大(更终的扩增片段除了STR序列之外，还包括STR两侧的序列，总片段长度在90~370个碱基对范围内)。[2]
CODIS心STR位点：CODIS(Combined DNA Index
System)DNA组合索引系统是美国FBI支持建立的DNA数据库，98 年 10 月到 2016 年 12 月 31
日，此期间需要登记的心STR位点有个，自20 年 1 月 1 日起扩增为20个。
图：CODIS十三个心STR位点及其在染色体上的位置(AMEL是检测基因)[3]
图：某主流试剂盒选用的STR位点及其可检测的等位基因。包含个CODIS心位点和D2S38、DS433两个额外位点，以及牙釉蛋白基因。等位基因的数值表示该位点短序列重复的次数。例如D8S19位点有8、9等12种等位基因，某人扩增检测到的等位基因的组合可能性为12x12=144种(二倍体，因此每个位点有两种可能的等位基因)，依次可计算每个位点可能的组合。而所有位点可能组合的乘积即为本试剂盒理论可检测STR组合的总数。
图：某主流试剂盒所能检测到的全部STR等位基因电泳后的DNA片段大小。在实际试验中，所有的DNA片段都在一个泳道内进行分离，片段短的DNA跑得快，而片段长的DNA跑得慢，这样不同长度的DNA片段就分离开来。有些STR序列扩增长度可能会一样，这时候就需要靠连接在片段上的荧光染料的颜色分开来了。
2、 检测手段：PCR
现行的STR检测方法主要使用聚合酶链式反应(Polymerase Chain
Reaction，PCR)扩增含有特定STR位点序列的DNA片段，并通过电泳的方式检测其长度的方法，来确定STR的重复次数。PCR的原理见环境监测阳性，为什么难以杜绝?一文第二部分。
目前主流使用的试剂盒可在同一试管内扩增个等位基因和1个基因。使用引物(Primer)扩增之后产生的DNA产物片段大小随着SRT重复单位及重复数量的乘积增大而增大(更终的扩增片段除了含有STR序列之外，还包括STR两侧的序列，总片段长度在90~370个碱基对范围内)。扩增之后的产物使用毛细管电泳的方法进行扩增片段的分离检测。
图：某主流试剂盒检测结果示例。每一个STR位点可以看到1到2个峰值，根据大小可以判断其等位基因重复次数。如果是2个峰值，代表此STR位点存在两个不同的等位基因，且应该在其子女或父母中检测到其个。如果是一个峰值，代表此STR位点的两个等位基因一致，其父母的STR位点都应含有这个等位基因，其子女必有此等位基因。
3、 检测样本：DNA很稳定
从唾液到骨骼，再到牙齿以及头发，身体的任何有细胞中都可以找到 DNA。取少量 DNA
即可使用PCR技术进行扩增，该技术可对STR的少数靶标进行大量复制，以达到能够检测的DNA扩增片段量。因此，只要能够获得待测对象的DNA，不管什么材料，均可用于检测。通常，亲子鉴定取样的方法类似新冠毒的取样方法，只不过亲子鉴定取样只需要在口腔内壁刮取足量的自体细胞即可。
DNA很稳定。对于一些待测对象已经去世的情况，只要不烧成灰，其毛发、骨骼、特别是牙齿牙髓部分，基本都可以获得可用于亲子鉴定的DNA样品。对于毛发来说，含有毛囊的样品要远优于不含毛囊的样本，但是不含毛囊的毛发目前报道也可以用于亲子鉴定(可以选用线粒体DNA或者适用于毛发的DNA提取及扩增技术)[4]。如果无法获取死者遗体样本，也可在死者衣物或私人用品上(比如梳子)获取可用于检测的样品。面对这种情况，可能需要排除样品是否已经被其他人的DNA所污染。
图：细胞内所含染色体DNA(右上)及可用于鉴定的样本，左上开始逆时针依次为毛发、唾液、血液、精液、尿液，后四种样品可以取用其干燥的斑块。[5]
现代生物技术的发展可对未出生的胎儿进行隐私DNA检测。这种检测是通过静脉穿刺采集母体血液，从而获得“无细胞胎儿 DNA ”(Cell-free
fetal DNA，cffDNA)来进行的。所谓cffDNA 是在母体血液中自由循环的胎儿 DNA，来源于胚胎滋养细胞。cffDNA
分析是一种隐私产前诊断方法(遗传、染色体畸形查等)，常用于高龄孕妇。妊娠九周后出现的cffDNA也可用于亲子鉴定(是否允许，需要相关人士)。
4、 仪器耗材：类似于配置
亲子鉴定所需实验条件基本类似一个实验的配置(参考环境监测阳性，为什么难以杜绝?部分)，但需要较好的电泳分析平台。
5、 结果分析：或可一锤定音，或需更多证据
通过扩增并电泳之后，即可得到所检测STR位点的等位基因类型。对待测者之间的等位基因类型进行比较，就可以得到结果了。我们通过以下简化的例子来看一下如何进行分析。
个例子是对受害者、犯罪凶器和三个嫌疑人的DNA检测结果进行分析。凶器上的DNA样本可能来源于受害人，也可能来源于罪犯，我们通过条带差异来看，凶器上的条带与受害人样品条带不同，显然来源于受害者之外的人。我们再比对凶器和三个嫌疑人的样本，你找到凶手嫌疑人了吗?
图：案例一，谁是凶手?[6]
答案如下：
第二个例子是鉴定生父的案例(鉴定生母也是一样的做法和原理)。第二列宝宝的DNA检测条带分别来源于条生母以及3、4、5生父候选人之一。比如宝宝的第1、4、5条黑色DNA条带在生母中是不存在的，这个条带继承自生父，而2、3、6条黑色DNA条带继承自生母(生母条带可以对的上)。接下来只需要找到宝宝检测结果中存在，但不存在于生母中的条带，存在于哪个候选爹就可以了。你找到了吗?
图：案例二，谁是生父?[7]
答案如下：
在实际鉴定的操作中，若被测者之间存在亲子关系，则他们的每一个STR位点均存在一个等位基因相同;反过来，若被测者每一个STR位点均存在一个等位基因相同，则存在亲子关系的可能性超过99.99%(实际操作中涉及到亲权指数Combined
Paternity Index，CPI的计算和应用，本文未做讨论，但不影响理解所述主题)。
那么，如果难以得到确切的父母样本，是否可以通过亲子鉴定的方法，来鉴定兄弟姐妹呢?
不论，只要检测其线粒体DNA，且序列一致，则可确定他们是同母的兄弟姐妹，或同母系的表兄弟姐妹(不排除表得很远)。如果是兄弟，检测其Y染色体，序列一致，则可确定是同父的兄弟，或同父系的堂兄弟(不保证堂得多近)。至于其他的染色体，或者STR位点是否匹配，则处于一个概率范围内。
例如，不看线粒体DNA的话，理论上一对兄妹或姐弟，在染色体DNA上可以表现为没有任何血缘关系(精、卵配子分别选择的染色体均不相同)。理论上一对夫妇也可以分两次生出染色体DNA完全一致的兄弟或姐妹(年龄不同，但效果却像同卵双胞胎)(精、卵配子分别选择的染色体均相同)。虽然上述情况发生的概率均非常低(考虑到形成配子的过程中染色体还可进行重组，情况更加复杂)，真实状况中亲兄弟姐妹的亲缘关系介于上述两种极端情况之间，因此兄弟姐妹间的鉴定结果可信度不定，在血缘鉴定中不是更优取材。
因此，在实际生活中，亲子鉴定一般需要结合其他证据(父母生育史，亲属证词，或引入更多具有血缘关系的个体加以鉴定和分析)来尽量做出更确切的判断。
6、 “锁链女”的母系遗传关系是怎样鉴定的?
CCTV新闻截图：报告鉴定展示，通过60个mtDNA-SNP检测，被检测人之间符合母系遗传关系。(来源 | CCTV新闻频道)
2月23日，央视新闻播报了“丰县生育八孩女子”事件的调查经过，公安部鉴定中心对“锁链女”杨某侠、光某英的血液样本与小花梅母亲普某玛遗物上提取的生物检材进行DNA检验比对，为“普某玛与杨某侠、光某英均符合生物学亲子关系”。新闻视频展示的材料显示，本次检测的对象正是线粒体DNA(mtDNA)。
线粒体是位于细胞质内的，进行有氧呼吸、产生“能量货币”ATP的细胞器。线粒体DNA(mitochondrial
DNA，mtDNA)是位于线粒体内的DNA，属于外遗传物质(植物叶绿体也存在DNA)。每个线粒体含有多个拷贝的环状双链mtDNA，每个mtDNA共包含16569个碱基对，其中有37个基因，其大小远远小于基因组[8]。
对动物而言，受精卵中的mtDNA主要遗传自母亲(父系线粒体会在受精卵中降解)，因此，mtDNA的母系遗传的特性使得研究者能够借由线粒体DNA，追溯长时间的母系族谱，追踪母系祖先(父系族谱则用Y染色体来进行)。
图：线粒体是一种位于真细胞的细胞质内的细胞器，其基质内含有环状线粒体DNA。(来源 | wikipedia)
mtDNA突变率比DNA突变率高，往往在蛋白编码序列密码子位发生突变，此外mtDNA还有两个高变(hypervariable control
regions， HVR1及HVR2)，因此mtDNA中含有较丰富的单苷酸多态性(single-nucleotide
polymorphisms，SNP)，即单个位点的碱基种类在人群中存在不同，因此，借助mtDNA中所含SNP的多少，即可对被测样本的母系遗传进行分析。mtDNA的信息更早在96年被美国法院采纳为证据。
目前mtDNA检测可以通过①测定SNP更多的HVR1、②测定mtDNA全长序列，或③使用微阵列芯片对整个mtDNA 基因组中选定的 SNP
进行扫描。第二种方式提供的信息更为丰富，而种方式比较适合大规模商业应用。
需要指出，单独靠mtDNA的信息只能确定被检测人之间的母系遗传关系，而不能断定母女、亲姐妹关系(所谓两人存在母系遗传关系是指在不知道哪一辈上，两人有同一个太姥姥)。两个疑似姐妹需要通过分别鉴定获得其亲生母亲信息，或引入更多亲缘关系相近的检测报告才能更好地下。
CCTV新闻截图：鉴定意见(部分)(来源 | CCTV新闻频道)
另外，鉴定意见(上图)表明，疑似生母与疑似姐妹之一光某英之间存在母女关系，如果再加上疑似生母与被检测人杨某侠(即“铁链女”)之间存在母女关系，则证据链完整。此报告使用的检测方法是基因组STR检测，其检测STR位点多达23个，优于本文示例所述的试剂盒。
参考文献
[1]
web。archive。org/web/2004110707/。paternity-answers。/history-paternity-test。html#20
[2]
。researchgate。net/publication/2212832_DNA_biometrics/figures?lo=1
[3]
openlab。citytech。cuny。edu/openstax-bio/exam-4/biotechnology-genomics/5/
[4] ishinews。/no-nuclear-dna-in-rootless-hair-myth-or-fact/
[5]
openlab。citytech。cuny。edu/openstax-bio/exam-4/biotechnology-genomics/5/
[6]
ib。bioninja。。au/standard-level/topic-3-genetics/35-genetic-modification-and/dna-profiling。html
[7]
ib。bioninja。。au/standard-level/topic-3-genetics/35-genetic-modification-and/dna-profiling。html
[8] en。wikipedia。org/wiki/Mitochondrial_DNA
亲子鉴定是鉴定父亲还是母亲
亲子鉴定是母子间的亲子鉴定跟父子间的亲子鉴定是一样的。亲子鉴定遵循孟德尔遗传规律，子女的基因型一半来自父亲，另一个来自母亲。通常说的三联体亲子鉴定就是父母子三人同时参与的亲子鉴定，而二联体亲子鉴定就是指父子或是母子间的亲子鉴定。
同父异母和同母异父的兄弟亲子鉴定能查出来吗
兄弟之间可以做亲子鉴定的，无论是同父异母，还是同母异父都是可以的。
兄弟之间的鉴定一般是通过对被鉴定者的Y染色体STR进行检测。Y染色体的遗传遵循的是父系遗传的规律，只能由爷爷遗传给父亲、叔叔，然后再遗传给各自的儿子，因此只要是同一个爷爷，那么他们的Y染色体分型就一定会相同。想要证实是否是兄弟关系，就可以检测被鉴定者Y染色体是否一致，只要其表现相同就说明兄弟关系存在。
但是如果被鉴定者想要鉴定是否是同母异父的兄弟，如果有母亲样本的存在，就可以将两者的样本分别于母亲的相对比，验证他们是否存在母子关系。如果是同一个母亲所生，就能确认兄弟关系存在。也可以对被鉴定者的线粒体进行检测，因为线粒体的遗传遵循的是母系遗传的规律，只要是同一个母亲所生，其线粒体dna就相同。
母系遗传是指什么？是生物体的表现型还是生物体的基因型
也就是指细胞质遗传
亲子鉴定与血型遗传有何关系？
ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无A抗原或/和B抗原，将血型分为A型、B型、AB型及O型四种。可利用红细胞凝集试验，通过正（血清试验）反（细胞试验）定型准确鉴定ABO血型。所谓正定型是用已知抗A和抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原，所谓反定型是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗A或抗B。
什么叫母系遗传？是叶绿体里的DNA还是RNA控制的？细胞里的DNA为什么不控制？
是叶绿体里的DNA控制的
叶绿体和线粒体是半自主性细胞器，所以母系遗传不受细胞里的DNA控制
关于母系遗传
人类细胞质中遗传物质位于线粒体，每个细胞中线粒体的数目是相当可观的，并非如书本上模式图那样只有几个。并且一个线粒体内的遗传物质只影响该线粒体本身，故人体若表现出某种细胞质遗传，则其细胞中的带有该致基因的线粒体必须达到不小的数量以使得此疾性状得以体现，否者将会被大量的正常线粒体所掩盖（细胞质遗传并无显隐性，而是由数量占优势的基因体现，这就好比沙堆的颜色是由海量的黄沙决定，而与其中的碎石、小虫无关一样）。由此可知，患者的每个细胞内，带有致基因的线粒体也有可观的数量，并且，在减数分裂是，卵母细胞不是均等分裂，只有小部分给了极体，所以，如果用概率来看整个事件的话，它是一个有大量样本的统计事件，发生你所给出的极端情况的分裂的概率微乎其微，即小概率事件了。我们在理解时即可忽略这一种分裂结果。
其实，只要你弄明白了细胞中线粒体数量很多这一点，便可以理解你所给出的情况是一种理想状态下的极端事件，而在现实中，这一般是不考虑到。
网友：亲子鉴定中母系遗传
在老一辈人眼中，生儿子才算是延续香火，喜添人丁。要是生个女娃，铁定眉头紧皱，恨不得直接再生一个。尤其古代皇宫，佳丽三千，上位得宠的捷径也是生个白胖儿子。
古往今来，延续香火的“神圣使命”，也一直稳稳抗在七尺男儿的肩上。
不过，更近有遗传学专家称，只有儿才是真正的传宗接代，这个颠覆三观的是真的吗？背后到底有啥科学依据？
女儿能遗传更多基因？
我们都知道，精卵结合时，父母会各自贡献一套自己的遗传物质。新生儿都有23对染色体，其中唯一一对性染色体，决定了宝宝的。
当染色体是XX时，就儿；而当染色体是XY时，就会生出儿子。这个独特的Y染色体，只从父亲那里遗传继承。所以，都说儿子传递着整个家族的血脉，好像也没什么问题。
毕竟，从原始社会的采集时代开始，男性先天的力量优势就让父系社会持续了很久。到人类进入封建社会，种地干活、传宗接代，更加把男性抬到了更重要的位置。
久而久之，重男轻女的思想就变得根深蒂固，人们坚信“只有生儿子，才能延续香火”，孩子也自然跟随父亲姓氏，这也进一步把女性推向了不平等的深渊。平民百姓，无论富或穷，都会觉得女儿不是给自己养的，毕竟“嫁出去的女儿泼出去的水”。嫁到别人家后，还要服侍好丈夫的吃喝拉撒。
但更新的遗传学研究，揭示了一个骇人听闻的发现：女性的染色体，要比男性承载更多的遗传基因。通过多次实验观察发现，X染色体携带的基因高达804组，而Y染色体只有63组基因，整整高出12倍之多！
这个发现不由得让人大跌眼镜。一直以来，人们都认为儿子遗传父亲，是天经地义。殊不知往往“不受待见的女儿”才更争气啊！
基因传递的关键：线粒体
如果这个是真的话，那女性是如何携带更多的遗传基因呢？
关键就在于小小的线粒体。它是细胞内的“能量担当”，专门负责给细胞供养、提供能量，“加油打气”。还负责调控细胞的生长和周期。线粒体呈环形、自身有两薄膜包裹。个头很小，只有0.5到1.0微米。
除此以外，它有个更重要的功能：遗传。线粒体内部也有遗传物质，还能自主遗传。但是，这么重要的线粒体，却不存在与精子中。只有卵细胞内带有全套的线粒体细胞器，它们结构完整、数量繁多，在体内昼夜不停、有条不紊地运行。
线粒体一直寄居在母亲的细胞质中，精卵结合时就通过垂直传播的方式，原封不动地传递给下一代。所以说，人体内的线粒体都是从母亲那儿遗传来的，母系遗传是线粒体传递的唯一途径。在这个意义上，女儿确实比儿子具备遗传优势，也更有资格接管“传宗接代”的重任。
母系遗传，功不可没
为啥说精卵结合的孕育中，母系遗传功不可没呢？
这是因为精子和卵细胞就像是“缩小版的夫妻”。整个受精过程中，精子只负责注入营养物质就完事儿了，而胚胎成形所需的一切养分，都要靠卵细胞和母体作为支撑。线粒体所包含的个蛋白编码，都是人体生理活动的必需的物质。
就连做亲子鉴定，来自母系遗传的线粒体DNA也是更佳的检测原料。由于线粒体比细胞中的DNA存活时间更长，状态更稳定。所以在鉴定亲缘关系时，也常常选择准确性更高的线粒体DNA。
如果没有血缘关系，两个人的线粒体DNA会有明显别，但家族女性一脉传下来的线粒体，却是一模一样。老一辈人说的传宗接代，不就是要延续更多的基因传递下去吗。如果一直儿，那么线粒体DNA就可以永远被完好无损地传下去。
由此可见，来自母亲的基因遗传远比想象中更强大。
Y染色体：非生存所必需
更让人大吃一惊的是，Y染色体的作用似乎无足轻重。
从个头上看，Y染色体也比X染色体小得多。这是因为在漫长的进化史中，它不断地把自己的部分悄悄接到X染色体上。如果没有Y染色体，雌性哺乳动物对环境反而有更强的适应能力，相比较雄性平均寿命也更长。
目前，哺乳动物的Y染色体仅剩下90组编码蛋白质。从这个意义上说，更初被无比尊崇的Y染色体，其实没有那么重要。一项生物学研究发现，如果缺失X染色体或任何一对常染色体，胚胎都无法发育存活。而Y染色体的缺失，对个体的生存却没有丝毫影响。
作为唯一一个对个体生存并非必需的染色体，Y染色体除了决定的功能，并没有其他实质性作用。
21世纪：一样好
当然，任何一个器官和细胞，都不会被无意义地创造出来。只是人类社会的复杂认知，有时会夸大某些细胞的重要性，或误解其原本的功能，连带着让男性女性，都背负了莫须有的压力。这些无疑都阻碍着人类社会的进步。
其实无论从遗传学还是社会功能上，都是一样好，都是凝聚了父母爱的智慧结晶。特别是当今社会职场上，女性也能顶半边天。
而且，现在人们的科学意识越来越强，平等观念也逐渐深入人心。女性也不用再像旧社会那样裹小脚、立贞节牌坊，遭不必要的罪。庆幸我们出生在这个相对平等的现代社会，可以凭借自己的双手、智慧和努力，去打造属于自己的一片天。
唯有平等，不去赋予生物各种褒贬的色彩，我们的社会才会绽放更多灿烂的可能。
参考文献
[1] 蔡春泉、喻长顺。关于遗传基因检测中基因变异临床意义分级的建议[J]。天津医药.2020,03(04):79-82、
[2] 徐娟。人体胚胎的基因遗传权证成及其保护[J]。西南政法学报.20,04(10):70-74、
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85年，英国遗传学家Alec Jeffreys建立了DNA指纹技术，并用它成功地进行了起出国案件涉及的亲子鉴定。这宗亲子鉴定开辟了DNA分析的先河，在个体同一认定和亲子鉴定上实现了从否定、排除到认定的质的飞跃，使生物鉴定进入了新的纪元，为侦查、审判提供了有力的证据。那么，亲子鉴定的基本原理是什么呢？
亲子鉴定的基本原理有以下两点：
①在肯定孩子的某个等位基因是来自生父，而被控父亲（AF）并不带有这个基因的情况下，可以排除他是孩子的生父。检查的遗传标记越多，非生物学父亲被排除的概率就越大。
②在肯定孩子的某些等位基因是来自生父，而AF也带有这些基因的情况下，不能排除他是孩子的生父。这时可以计算如果判断他是孩子生父，理论上的把握度究竟有多大。
在一个家庭中，遗传规律可概括为：
①孩子不可能带有双亲均无的等位基因。
②孩子必定得到双亲各方的一对等位基因中的一个。
③除了在双亲都带有相同基因（如A）的情况下，孩子不可能带有两个相同基因（AA）。
④某个基因在双亲中的一方或双方为纯合子时（AA），必定要在孩子中表现出来（A）。
⑤对于父系遗传的Y-染色体的标记，子代的分型必定与父亲的分型一致，而且同一父系的所有个体的分型一致。
⑥对于母系遗传的线粒体DNA,子代的分型必定与母亲的分型一致，而且同一母系的所有个体的分型一致。
双等位基因遗传标记亲子鉴定的基本遗传原理可以推广到多个等位基因的遗传标记，如STR系统。
DNA鉴定主要通过以下特征来判断：
1、体细胞稳定性：同一个体的血液、唾液、精液和各种器官组织的DNA是一致的，对于同一健康人终身不变，这是更基本的前提。
2、高个体特异性：不同个体在DNA分子水平上的遗传本质差异决定了同一种限制性酶消化基因组DNA，一个个体和另一个个体的等位基因片段数量和长度不可能相同，从而产生具有个体特异性的DNA。
3、按照孟德尔遗传规律遗传：大量的家族调查证明，后代DNA中的所有等位基因带都可以在父母的DNA中找到，片段的传递符合孟德尔遗传规律。
没有DNA检测技术，你不可能得到100%准确的结果。
但一般可以通过外貌和血型来鉴别。
更常用的血型系统是ABO血型系统！更常用的血型系统是ABO b型
(按照爸爸加妈妈的模式，父母是没有顺序的)必须赢O；会赢A或者O；会赢B或者O；必须赢A或O；必须赢B或O；6、A加B O有四种可能，A、B、AB；加A或者AB加B或者AB加AB可能有三种可能：A、AB、B，但是不可能有o。
一种快速分父子关系的方法
1、先查血型。
比如你是A型，你的儿子是O型，你的妻子是任何类型，你不可能是ab型。如果你的妻子是ab型，那么你的儿子不是你自己的。
2、父亲和儿子在外貌和举止上普遍相似，这是遗传规律，也是自然现象。3、如果外貌差异很大，任何地方的方法都不可靠，更好进行亲子鉴定。
亲子鉴定多少费用多少
针对父方线粒体特异性序列设计引物,提出卵细胞的DNA后做PCR。
指甲的解剖组织学基础属扁平有弹性的角质化表皮，呈半透明长方形硬板状，覆盖于手指末端背面。指甲是无的角质体，不能测组dna，而线粒体含于细胞外的细。
③母系，卵中的线粒体几乎全来自于卵母细胞，线粒体DNA的遗传往往表现为母系遗传，相同母亲的兄弟姐妹间具有相同的线粒体DNA。确认家族中母系亲属之间的亲缘关系。只要是来源于同一人母亲，都是可以使用线粒体DNA进行鉴定的 。
线粒体功能检测
①E，虽然线粒体DNA复制有自己的链置换模式和链结合模式，但它和DNA一样都是以半保留方式进行复制的（注意，这里说的是方式）所以选E是必定的，如果是多选的话就加上B
②线粒体DNA 人类唯一的细胞外DNA,呈闭环双链结构，约16.5 Kb;不遵循孟德尔遗传定律，表现为母系遗传，通过卵细胞将其中的遗传信息传递给后代：无有丝分裂和减数分裂的周期变化：遗传物质位于细胞器内，不受移植的影响；。
③mtDNA是Mitochondrial DNA（线粒体DNA）的缩写，是承载线粒体遗传密码的物质。男人线粒体只伴随此男人生活一生，然后终结，不能遗传给后代。mtDNA表现为母系遗传。mtDNA结构类型是反映母系脉络的重要指标。通过检测现代人mtDNA，。
线粒体检测费用
已有耳聋症状,或是有耳聋遗传家族史的都需要做下耳聋检查。
线粒体dna位于线粒体外膜上
这个可以佳学。一般是提取线粒体DNA，然后对线粒体DNA进行测序。
线粒体中dna存在形式
测序技术不仅可对常规DNA遗传位点进行检测，对于线粒体DNA及RNA的检测也具有一定优势。线粒体DNA具有较高的拷贝数和突变率，适用于对毛干、指甲缝严重角化的组织以及陈旧骨骸等无法提取到DNA的降解样本进行DNA分析。
线粒体检测是什么意思
②因为我们身体所有的组织都有线粒体细胞,为身体细胞制造能量,一旦你的线粒体蛋白质组有缺陷(mitochondrial proteome),一些身体器官就会受到影响。 这些线粒体疾原先称作母体遗传疾(maternally inherited syndromes),因为线粒体DNA是排他性。
③兄妹关系：因母亲和父亲遗传给孩子时如常染色体会发生交叉遗传，故检测后两个人的型表现为无血缘关系。是否同父兄妹关系，要判断需要父亲的参加，光两个人是做不出来的；是否同母兄弟姐妹关系，可以通过线粒体DNA（。
染色体一般用醋酸洋红或龙胆紫。 线粒体一般用健那绿。
⑤
兄弟姐妹关系鉴定 DNA检测还可以用于鉴定个体之间的兄弟姐妹关系，无论待测的两个或多个个人兼具共同的父母双方，还是只具有共同的父（或母）亲一方。在这两种。
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2024-01-09
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