本文旨在介绍2份样本交叉污染的检测方法,主要介绍了基于DNA技术的亲子鉴定,以及利用免疫检测技术进行检测的方法。在亲子鉴定方法中,采用比较方法,对每个样本进行DNA分析,以确定其DNA组成和特征。在免疫检测技术中,通过检测抗体和抗原的交互作用,来判断样本是否存在交叉污染。
一、亲子鉴定
1、基本原理:亲子鉴定是基于DNA技术的一种检测方法,可以通过比较每个样本的DNA组成和特征,从而确定是否存在交叉污染。
2、技术要素:亲子鉴定的技术要素包括DNA提取、PCR扩增、测序、数据分析等。
3、检测步骤:首先,通过DNA提取技术提取样本中的DNA片段,然后通过PCR扩增技术将DNA片段扩增可检测范围,之后进行测序,对测序结果进行数据分析,以确定样本是否存在交叉污染。
二、免疫检测技术
1、基本原理:免疫检测技术是基于抗体和抗原的交互作用,可以检测样本是否存在交叉污染。
2、技术要素:免疫检测技术的技术要素主要包括免疫染色、免疫分析、蛋白质印迹等。
3、检测步骤:首先,利用免疫染色技术对样本进行染色,然后通过免疫分析技术对染色结果进行分析,通过蛋白质印迹技术判断样本是否存在交叉污染。
亲子鉴定和免疫检测技术都是用于检测2份样本交叉污染的有效方法,其中,亲子鉴定以DNA技术为基础,通过比较每个样本的DNA组成和特征,来判断是否存在交叉污染。而免疫检测技术则是基于抗体和抗原的交互作用,来判断样本是否存在交叉污染。
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1、DNA亲子鉴定样本如果被污染,还能得到DNA数据吗
从技术上,微量的或者污染的DNA(极端或者特殊情况不包括在内)是可以得到数据的,比如在刑侦等事件上。但对于我们普通的运用,DNA样本就要保证准确无污染,如果不符合条件就有做不出来的可能(要么做不出来,但是不存在错误的情况),如果提供不符合常规样本的特殊样本,那么在收费等方面可能就会有很大的差别,具体应鉴定机构。
2、请教高人,如果亲子鉴定样本交叉污染,能不能看出来?
样本交叉污染是可以看的出来的。看你的图谱数据是看不清楚的。但是如果是单亲鉴定做16个位点是太少了。是有出错的可能。要具体情况具体分析的。严格意义上讲,还是有问题的。请教高人,如果亲子鉴定样本交叉污染,能不能看出来?
3、DNA亲子鉴定样本如果被污染,还能得到DNA数据吗
从技术上,微量的或者污染的DNA(极端或者特殊情况不包括在内)是可以得到数据的,比如在刑侦等事件上。但对于我们普通的运用,DNA样本就要保证准确无污染,如果不符合条件就有做不出来的可能(要么做不出来,但是不存在错误的情况),如果提供不符合常规样本的特殊样本,那么在收费等方面可能就会有很大的差别,具体应鉴定机构。
4、请教高人,如果亲子鉴定样本交叉污染,能不能看出来?
样本交叉污染是可以看的出来的。看你的图谱数据是看不清楚的。但是如果是单亲鉴定做16个位点是太少了。是有出错的可能。要具体情况具体分析的。严格意义上讲,还是有问题的。请教高人,如果亲子鉴定样本交叉污染,能不能看出来?
PCR具有高灵敏度,可扩增小量DNA,但如果不采取正确的防护措施,它的高灵敏度同样会带来麻烦。我们一定要遵守实验认可的操作程序;这样才能避免高浓度DNA的污染例如来自DNA分析人员自身的DNA。但是重要的是我们要记住,一旦发生了污染,可能导致“排除”或“不能确定”的。
污染就是在试验过程中偶然发生的DNA转移。PCR过程存在三个可能的污染源:环境中基因组DNA造成的样本污染;DNA提取阶段样本间的污染;前一次PCR反应扩增产物的污染。种污染源很大程度取决于犯罪现场样本的采集和证据采集人员采取的防护措施。环境污染只能在一定程度上用“载体对照”的方法进行监控。其他两个来源的污染可以通过遵守规范的实验操作程序和划分工作域来控制,甚至消除。
设置阴性对照,检测PCR反应试剂和试管是否污染,就可监测是否可能存在实验的污染。阴性对照是指在整个案件样本检测过程中同时检测一个空白样本。与其他样本中DNA模板等量的纯水加入作为阴性对照的PCR反应体系中。如果在阴性对照中检测到任何PCR产物,就应当在下一步骤前找出污染,并将其消除。
在对可能的PCR污染源的系统检测中,Henry Lee和他的同事们发现在正常的检案环境中不会出现PCR污染。他们应用反向斑点杂交法检测AmpliType PM和DQA1系统,检测了在PCR过程中可能会造成污染的四个环节:PCR扩增设备、PCR产物处理、气溶胶和DNA保存。在这些研究中,只有严重违反实验实施的防护措施,才会出现可检测到的污染。他们得出的,仅是捡到的操作不慎不会导致污染的发生。
每个实验应当存有实验基因型,以便发现来自实验的任何DNA污染。所得到的DNA分型结果常常要经过“内部人员污染消除数据库”搜索之后,才能认定其反映了的遗传信息,而不是来自实验的污染。只有在整个实验村子失误时,才会得出两种DNA的混合分型结果。进行混合样本分析时,通过与实验的基因型比对,这种错误很容易发现。有关人员已经开发出一些专家系统软件用于帮助检测批量样本中潜在的交叉污染。
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