目录

1.郑州有没有做DNA的

网上摘录，希望有用，经报首席记者 宋家祥"目前，全省经过厅批准的有亲子鉴定资格的机构有6家，而的亲子鉴定机构只有一家，就是事缘鉴定所；其他的机构都是兼作的，像郑州大学*附属医院等。"河南省厅阎处长介绍说，"我们在对从事亲子鉴定机构的管理上是非常严格的，不仅要求机构有厅颁布的《鉴定许可证》，从业的医生还必须持有部颁发的《鉴定人执业证》。"对于打出亲子鉴定的广告，周世媛解释说："人们长期形成的观念是亲子鉴定必须有公检法等部门参与才行，而不知道还有个人委托这样的情况。另外，据我们收到的反馈情况，许多人想做亲子鉴定而不知道途径，能来到我们这里的都是人托人，打听了许多地方才知道地方的。许多家庭因为不知道这种情况，而采取了程序的鉴定，结果常常闹得家庭破裂。鉴于这种情况，我们在请示了主管机关领导以后，决定采用一些小规模的广告宣传。没想到效果倒出奇的好。""原来我们医院的遗传病科室也开展过亲子鉴定的业务，可是，来做亲子鉴定的人非常少，有时一年也做不一两个，业务越来越萎缩。后，亲子鉴定的工作干脆转到了郑州大学医学院的实验中心进行。"郑州大学*附属医院门诊服务人员向记者介绍，"要说社会上没有这项需求也是不现实的，主要是不能宣传，想做亲子鉴定的人不知道这个地方而已。"记者随后咨询郑州大学医学院实验中心，该中心的工作人员则回答的相当干脆："我们现在不做这项工作。"据了解，除事缘鉴定所外，河南省其他5家具有资格的医院该项业务的都不是很好，还停留在由单位委托的阶段。据了解，亲子鉴定的费用一般是2000——3000元之间，事缘鉴定所定的价格是2800元。据周世媛介绍，刚开始做这项业务的初期，河南省人口和计划生育科学研究所（事缘鉴定所的主管单位）认为，只要每月有一例亲子鉴定业务，就可以保住这个科室的成本。而现在，平均每月竟然有50多例，其利润可想而知。正是该领域的巨大利润，使一些具有亲子鉴定资格的机构开始把触角伸向社会。在河南省，除了6家机构之外，南京沿溯生物工程有限公司在相关媒体上打出了900元的低价，进攻河南这个人口大省。南京沿溯生物科技公司负责人称："河南省是我国*人口大省，我们非常看重河南的市场。目前，我们正在着手派驻代表机构长驻河南，开发亲自鉴定这一几乎是空白的市场。我们具有价格优势，我们有信心在河南省的更好。"

2.DNA组成

核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物，作为染色体的一个成分而存在于细胞核内，功能为储藏遗传信息。1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与威尔金斯描述了 DNA 的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。扩展资料：DNA分子结构：DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3’，5’-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。DNA有环形DNA和链状DNA之分。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查伽夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和，一般用几个层次描绘DNA的结构。** 有两个特点：一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，** 能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的** 组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传，也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。参考资料来源：

3.DNA是什么意思

什么是DNA，DNA的作用是什么

4.孖生兄弟DNA一样吗

常染色体：父子间,50%相同,兄弟间：50%父亲相同,50%母亲相同 性染色体：父子间,Y相同,X不同； 兄弟间,Y相同,X可能相同  因为父母每人都有23对染色体，而兄弟每人都是从父母双方各接收23条染色体,及父亲23条,母亲23条。常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体。一个细胞里有23对染色体。对人来说，女性的性染色体为XX，男性为XY(也有例外)！分裂时，女性提供一个X，男性随机提供一个Y或X，这样来实现配对！常染色体遗传染色体的数量其实并未加倍，而是DNA的数量加倍，正常人体体细胞中含有23对46条染色体，每一对染色体中的两条分别来自父方与母方，其中22对常染色体，1对性染色体控制人体性特征，一个正常的染色体一般都只有一个DNA分子，在细胞分裂时，DNA复制，使一条染色体含有两条DNA分子。之后每一条染色体分裂为两条，使每条染色体都含有一个DNA分子，之后。这两条染色体再分配到两个子细胞中，使子细胞拥各有一条染色体。性染色体的分离与普通染色体并没有分别。人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体（sex chromosome）。目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体，大小与形态也完全相同，称X染色体。男性的一条与X相同，另一条则小得多，称Y染色体。Y染色体重要的意义是决定男性性别，除此以外没有其他更重要的作用。X染色体上有许多重要的** ，女性有两条X染色体，而男性虽只有一条，但女性的性染色体** 产物并不比男性多一倍。这种男女X连锁** 产物相等的现象，称之为剂量补偿。

5.什么时候做隐私亲子鉴定

孕12周-26周，佳是12-22周。隐私亲子鉴定全称叫隐私亲子鉴定，是一种新的技术，通过采母体血液查出母亲的安全，防止各项意外事件的发生。隐私亲子鉴定技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病（综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）的准确率接近，*阳性率为0.05%。预防各种疾病，能生出健康的宝宝。做隐私NDA的时候不用多长时间的，不用提前预约。【隐私亲子鉴定的适用人群】1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；2、隐私亲子鉴定结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、隐私亲子鉴定过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；5、隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行隐私的孕妇；6、血清查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。