一、做隐私dna需要空腹?

现如今的产检项目也越来越先进，对于孕妇的选择性也越来越大。有的产检项目是必须检查的，如血压、宫高、腹围、B超等，还有一些是可选择性的，如四维彩超、唐氏查、隐私DNA等，那么，做隐私dna需要空腹吗。

做隐私dna需要空腹吗

不需要空腹。

针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括隐私DNA产前检测，又称为隐私产前DNA检测、隐私胎儿染色体非整倍体检测等。根据权威学术组织美国学院委员会，隐私产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用更广泛的技术名称。 隐私DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾。

母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部游离DNA的3-%，也有不同研究认为其含量稍高。由于大量来源于母体背景的游离DNA影响，需要选择超级灵敏的新一代分子生物学技术才可以在大数据量水平上对胎儿游离DNA的碱基序列做出准确判断。 早期的研究中，隐私产前DNA分析对三体胎儿检测需要多个胎盘DNA或RNA标记，这使得试验非常耗时和昂贵[4]。经过改进和优化的技术称为大规模并行基因组测序技术，它使用一个高度敏感的检测方法，可以量化千万数量的DNA片段，与早期的技术相比，其可以准确地检测出三体、三体和21三体综合征。

隐私dna的临床应用

到12年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T)、帕套综合征(T)三大染色体疾。隐私DNA产前检测的隐私伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，1个工作日出检测结果。

迄今为止，针对染色体疾还没有有效的治疗手段。因此，降低生育染色体疾患儿风险的更好方法是尽早通过产前遗传以及产前检测、诊断、发现并解决问题。

上，美国已经有此项技术的开展和服务，提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖，因此颇受孕妇欢迎，特别是高龄孕妇。在欧洲，提供此项服务的至少有LifeCode，不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守，该技术的开展相对美国缓慢。从国外临床试验数据可以看出，隐私DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾(唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T)、帕陶氏综合征(T))的检出率均在9%以上。

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二、作隐私dna需要空腹吗

这是对遗传基因的一种检查方法了。饮食对检查结果一般是没有影响的，是可以不用空腹检堡铜查的，但是，由于做隐私DNA检查需要抽血检查，所以建议尽量空腹，如果吃早餐查愚可以选择清淡的食物比较好。

隐私DNA抽血检查，是临床上用来排查宝宝先天畸形的一种检查方法的。一般是在唐氏查结果是高危的情况下，宝宝患上先天畸形的几率偏高，是需要通过羊水穿刺或是隐私的DNA抽血复查下，来确诊的。一般在孕期12-24周做隐私唤基它DNA，定期做产检，多注意胎动情况，合理膳食，保持心情舒畅。

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