一、做隐私需要带结婚证吗

隐私dna检查是对胎儿畸形的查，准确率比较高，一般在98%以上，和羊水穿刺的准确率差不多，而有些人做了隐私后悔的原因大多数是因为去了不正规的做检查，就会导致更终结果不准确，那么就很有可能会生出患有唐氏综合征孩子，没在合适的时间终止妊娠。

通常情况下隐私dna检查在怀孕12-周为更佳时间，一般检测技术采取的是孕妇静脉血，通过血浆中的细胞对胎儿进行检测，相对于就是对胎儿早期畸形查的一种手段，检查的结果可以分为低风险和高风险，低分险代表胎儿正常，若是出现高风险，就需要做进一步检查。

网友提问

我现在怀孕4个多月，从怀孕一开始就特别想知道宝宝的，听说隐私dna检查可以鉴定胎儿，打算找熟人做，但我朋友叫我不要去做，说我做了会后悔，我想问问为什么做了隐私检查会后悔？

医旅顾问

之所以做隐私检查后悔是因为有些人去了一些不正规的，检查后导致更终结果不准确，以至于生出唐氏儿所以才后悔，一般只要在正规做隐私DNA检查的准确率还是比较高，并且一般不会出错。

隐私检查到不正规做会后悔

若是在孕期根据各项报告判断，建议你做隐私检查，那么是有必要做的，因为隐私dna检查能判断胎儿是否存在畸形的情况，并且隐私dna检查流程也是比较简单的，全套检查下来大概只需要花费3分钟即可，建议不要盲目跟风，别说会后悔自己就不做，定时做好产检。

网友提问

还有更近在电视上看到3曝光了隐私检查，这就让我更不想做隐私检查了，觉得没有必要，但我想知道为什么隐私检查被3曝光？

随诊顾问

隐私检查并没有被3曝光，只是曾经多次被叫停过，但并不是每个地都被叫停了，只是部分地的使用的该设备不合规或者一些其他原因叫停。

一般隐私检查费用需6元左右

那么隐私dna为什么会被多次叫停呢，可以从以下这几点来分析：

1、隐私属于新型设备，目前还没有达到国家的认可，并且技术方面还不够成熟；

2、隐私检查费用偏高，一般做个检查差不多需花6元左右；

3、并且很多隐私检查都是私自运作，导致了场秩序混乱，所以需要重新整顿。

网友提问

我上周去做了隐私检查，检测结果为低风险，建议我后面在做一次四维彩超，但我在网上搜了两个都是对胎儿排畸作用的，我觉得做了隐私DNA检查结果正常就没必要做四维了吧，所以我想问问做了隐私还需要做四维彩超吗？

医旅顾问

建议隐私检查和四维彩超都要做，隐私检查结果正常，只能说明胎儿患有遗传疾的概率较低，并不能取代四维彩超，因为四维彩超低检测胎儿结构是否异常，有些染色体正常但结构发育可能存在畸形。

二、做隐私需要双方身份证吗

隐私一般是指隐私DNA产前检测技术，做了隐私DNA产前检测技术一般需要两夫妻做染色体检查，因为隐私DNA产前检测技术仅能检测胎儿是否患有染色体疾，但无法检测胎儿的染色体。

隐私DNA产前检测技术仅能检测胎儿是否患有染色体疾，如21-三体综合征、-三体综合征、-三体综合征等，但无法检测胎儿的染色体。因此，如果夫妻双方有染色体疾，在做了隐私DNA产前检测技术后，仍需要两夫妻做染色体检查。

夫妻双方在怀孕期间，需要定期前往进行孕检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，在日常生活中，夫妻双方要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响胎儿的生长发育。如果夫妻双方在怀孕期间出现不适症状，建议及时就医治疗。

三、做隐私dna需要陪同吗

产检时有必要直接选择隐私DNA检测吗

16:54

济南齐鲁花园

妇科

经过一段时间的孕前准备，这好不容易成功怀上宝宝之后，孕期除了要经历前期孕吐的折磨之外，一个月一次的孕期检查也是非常必不可少，这样可以及时了解腹中胎儿的发育状况及孕妈的身体健康状况。而在做孕期检查时，尤其是到了需要做唐的月龄，却听说唐结果准确性低，更好还是直接做隐私DNA，这有必要吗？

什么是隐私DNA检测

很多孕妈妈都是因为唐结果出现临界风险或高位风险才了解到隐私DNA检测这个词。隐私DNA检测的原理是：基于孕妈妈血液中含有胎儿游离DNA，通过抽孕妇的静脉血来获得胎儿的DNA，从而分析胎儿的染色体是否存在异常。相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说叫做隐私检测。

不过，需要注意的是隐私DNA检测并不是简单且万能的检测方法，此项检查有一定的局限性，主要针对T21染色体异常（唐氏综合征），T染色体异常（爱德华氏综合征）和T染色体异常（帕陶氏综合征）进行检测，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。所以并不是说隐私没问题，孩子就一定没问题，还有其他染色体没有查到，还是有其他的染色体疾的风险。

而且隐私DNA检测虽然准确率高达 99%，仍有极少部分漏检，而且无法检出微重复、微缺失等结构异常或基因变。

隐私DNA检测有必要做吗

其实，每对夫妻都有生育染色体疾患儿的风险，发生具有偶然性和随机性，并且发率随孕妇年龄的增高而升高。而且有关研究报道，染色体非整倍体疾在产前遗传疾中所占比重可达8—95%，尤其是21三体染色体和三体染色体。因此，孕期按时进行各项检测是非常有必要的。

一般的话，对于孕期胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 唐结果临界风险或高风险，高龄（年龄≥35岁）产妇，以及毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少等不适合进行有创产前诊断的孕妇，进行隐私DNA检测则更合适一些。

再就是，隐私产前DNA检测的更佳时间为孕妇妊娠的12-周。12周之前检测，母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低，达不到检测要求；周后检测，若结果不佳，可能需要产妇引产，对产妇的身体伤害较大。

但如果隐私DNA检测结果提示异常呈高风险的话，就需要在的要求下进一步做羊水穿刺。此方法是直接从孕妇子宫内抽取羊水，可以对胎儿的全部染色体进行分析，检测范围更广更准确。

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