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1.dna那里有做

首先你做DNA的用途是啥？你是科研人员，一般的DNA都可以自己提，不难。你是顾客a. 用于亲自鉴定，医院、第三方检测机构都可以做，一般这种都是经过资格认证的，多方比较价格就好。b.肿瘤患者用于靶向药选择，很多** 检测公司都可以做，建议找*的会靠谱一些，像燃石、泛生子等等。c.检测遗传疾病或常规疾病风险。这种公司就更多了，一般在体检机构，医院等地都有相关检测推荐，是体检、医院等都是与** 检测公司合作的，直接咨询就行。若只是疾病风险感兴趣，又不想去医院、体检机构，那京东上也有，搜索** 检测就行，公司会直接把取样东西寄给你，取样也方便，在家就可以完成。如果以上都不是，那你再追问我吧。

2.隐私亲子鉴定什么时候做

孕12周-26周，佳是12-22周。隐私亲子鉴定全称叫隐私亲子鉴定，是一种新的技术，通过采母体血液查出母亲的安全，防止各项意外事件的发生。隐私亲子鉴定技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病（综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）的准确率接近，*阳性率为0.05%。预防各种疾病，能生出健康的宝宝。做隐私NDA的时候不用多长时间的，不用提前预约。【隐私亲子鉴定的适用人群】1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；2、隐私亲子鉴定结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、隐私亲子鉴定过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；5、隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行隐私的孕妇；6、血清查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

3.隐私亲子鉴定怎么做

1、隐私亲子鉴定检查不需要空腹：隐私亲子鉴定检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能*时间想到的就是空腹。相反，在做隐私亲子鉴定检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。2、注意检查时间：隐私亲子鉴定在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行隐私亲子鉴定的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。3、隐私亲子鉴定检查不等同于：仅是隐私亲子鉴定检查的其项，也就是说隐私亲子鉴定检查的范围比较多，其中包括综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做隐私亲子鉴定检查时，要坚持完所有检查项目，保证胎儿健康。4、尽量到大医院接受检查：隐私亲子鉴定** 检测技术，于2010年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%，像这种高端技术一般大医院才有。

4.隐私亲子鉴定做几项的合适

隐私亲子鉴定的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，2.6一3为临界高风险，需重做复查，低于2.5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。隐私亲子鉴定是观察胎儿是否正常的一个标准，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。隐私亲子鉴定，即隐私** 检测，隐私亲子鉴定，又称隐私产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，隐私胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术水平，目前国内隐私亲子鉴定主要查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。扩展资料隐私亲子鉴定慎用人群：有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：1、早、中孕期产前查高风险。2、预产期年龄≥35岁。3、重度肥胖（体重指数>40）。4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。6、双胎及多胎妊娠。7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。参考值来源：