2023精选亲子鉴定国内哪年开始的

来源：安康生物 2023-12-12 在线咨询

一、亲子鉴定是几几年开始的

日前一则新闻报道受到广泛关注，26年前，重庆一家人的儿子被保姆拐卖，4年后，一位被拐卖儿童在学鉴定后判定，和女主人具有生物学亲子关系。如今，一份新的亲子鉴定显示亲生儿子另有其人。一份错误的亲子鉴定改变了两个孩子的人生。而有专家指出，除非作，否则不会出错。而当事人得到的解释则是“20多年前技术不成熟”。

DNA亲子鉴定，也叫亲权鉴定，是鉴定的重要组成部分，近年来越来越多的应用到认子(亲)相关的家族亲缘鉴定案例中，如失散多年的父母子女等的认亲。那么DNA亲子鉴定技术会不会产生错误？如今的亲子鉴定技术究竟靠不靠谱？20年前的故事在今天是否会重演？就此，国内妇女报・国内女网记者采访了在各色 DNA 从事基因检测产品研发的技术专家赵俊义。

技术升级30年：从白细胞抗原分型、DNA 指纹技术到STR 技术

记者：我国的DNA亲子鉴定发展历程是怎样的，何时发展成熟？

赵俊义：DNA 亲子鉴定的历史更早应该从 DNA 双螺旋结构的发现开始。53年，沃森和克里克发现了 DNA 双螺旋结构，分子遗传学产生。

20世纪80年代，麻省理工学院大卫・博特斯特恩提出了限制性片段长度多态性（RFLP），遗传多态性的分析进入 DNA 水平。

85年英国莱斯特遗传学家亚力克・杰弗里发现了 DNA 的微卫星结构，更终发现了DNA 指纹图谱，马上引起各国技术领域的追捧。

20世纪90年代中期，STR (short tandem repeats, 短串联重复序列)技术兴起。

96年，美国 FBI 建立了更早的基于 STR 的 DNA 图谱数据库 CODIS (Combined DNA Index System)。

美国的 ABI 公司更先将用于法庭DNA检测的仪器进行了认证，包括仪器使用的耗材(如胶，buffer等) 以及不断推出不同位点的荧光标记试剂盒，都进行了认证，这样保证了使用单位的检测结果全球可以互相交换和使用。

我国在早期曾采用白细胞抗原 (HLA) 分型来鉴定。HLA 的组合类型达到上万种。20世纪70年代，使用HLA准确性可达 80% 。再结合血型检验，也能达到较高的准确程度。

20 世纪 90 年代的时候，采用 DNA 指纹技术，但是 DNA 检测因为价格昂贵，操作复杂，仅仅应用于案件中。

2000 年以后，随着试剂仪器的标准化，操作的相对简便，价格相对比较稳定的情况，STR 技术成熟，亲子鉴定开始慢慢应用于案件。

记者： DNA亲子鉴定的原理是什么？

赵俊义：DNA亲子鉴定技术就是根据遗传学原理，运用现代生物技术，对被鉴定者进行特定DNA片段的提取和检测，并对结果进行相应的计算和分析，从而得出鉴定。

现在亲子鉴定基本都是运用 STR 技术。

亲子鉴定需要提取亲子的血液、头发、口腔脱落细胞等组织中的DNA，提取之后测序。一个人有 23 对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。现阶段亲子鉴定常用一种特殊的 DNA 位点――STR基因座。例如某案例中，孩子的一个编为 FGA 的 STR，来自父母的两条染色体上分别有 22 和 25 个重复片段，标记为 FGA-22/25、如果母亲是 FGA-22/23 型，从比较中可确定生父基因至少有一个等位基因是 FGA-25、但是在人群中，含有 FGA-25 等位基因的男性很多，并且 STR 基因座也有一定的概率发生突变，检测机构就会采用多个基因座检测，这样就会大大降低判断出错的概率。在美国的鉴定中，一般使用 20 个基因位点，英国为个。我们国家三联体基因检测（父、母、孩子）一般为 16个 STR 基因座，若发现 1 个矛盾基因座，则增加至个基因座；若发现 2 个矛盾基因座，则增加至 28 个基因座；若发现 3 个矛盾基因座，则增加至 35 个或以上基因座，若出现 4 个矛盾基因座，则直接做出“非亲生关系”。

与20年前比，准确率在提升：否定准确率近 100%，肯定准确率 99.99%

记者：新闻中，20多年前的亲子鉴定检测原理和现在是一样的吗，有什么别？

赵俊义：新闻中学鉴定是在 22 年前，也就是96年，当时使用的亲子鉴定主要是利用DNA指纹技术和白细胞抗原分型来鉴定。和现在的STR分型鉴定并不一样。

相比 20 多年前的亲子鉴定，现在的亲子鉴定技术经过不断的发展，有专门的仪器，专门的试剂，STR 位点的选择也更成熟，更准确。人为参与程度降低，准确率更高。

记者：20多年后的今天，DNA亲子鉴定准确率如何，在哪些情况下会出错？

赵俊义：经过20多年的技术发展和完善，今天，否定亲子关系的准确率几近 100%，肯定亲子关系的准确率可达到 99.99%。

发生错误的情况主要是鉴定之前，要检测的样本发生了污染，或者是错误的样本。实验本身发生错误的比例极低，如果发生，一般是把亲生关系错认为非亲生关系，这主要是由于 STR 有一定的突变率，子代与亲代的重复片段个数不能完全重合。或者分子实验因为各种原因，导致精确性低，图谱不清晰，也会产生误判。鉴定实验都会有不同的人分不同的批次，对每一份结果进行复。

升级还在继续：代遗传标记SNP技术后来居上

记者：如今亲子鉴定应用哪些更新技术保障准确率？

赵俊义：现在亲子鉴定技术已经非常成熟，但也存在一些问题，比如 STR 突变频率较高，有些 DNA 样品可能降解厉害，准确性也会下降。

单苷酸多态性（SNP) 作为代遗传标记，相比 STR 技术，有许多优势。在遗传制图、连锁性分析、疾基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP 已经逐渐取代 STR，成为首选的遗传标记。 SNP 突变频率低，样本即使降解，对结果的影响也不大。 SNP 位点更多，如果采用芯片检测，可以检测到 70 万左右的 SNP 位点，准确性更高。

二、亲子鉴定技术什么年代出现

国内亲子鉴定技术的发展历程从20世纪80年代开始。0世纪80年代，国内开始在DNA研究上取得重大进展，科学家们开发出DNA分析技术，为亲子鉴定技术的研究奠定基础。2.90年代，随着科技的不断发展，亲子鉴定技术也得到了进一步的改进，并逐渐普及到全国各地。1世纪，随着科技的进一步发展，亲子鉴定技术也取得了突破性进展，出现了基因检测技术，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。4、同时，为了确保亲子鉴定技术的安全性和合规性，也针对亲子鉴定技术出台了相关的法规，并加强了监管力度。5、近年来，随着科技的不断发展，国内亲子鉴定技术也取得了显著进步，技术不断更新，实现了从DNA分析到基因检测的华丽转身，为亲子关系的认定提供了可靠的科学依据。

综上所述，国内亲子鉴定技术的发展历程从20世纪80年代开始，它的发展经历了多个关键时刻，包括从DNA研究到基因检测，以及大量技术的实践应用，以及对亲子鉴定技术的合规和监管要求。国内亲子鉴定技术不断发展，为亲子关系的认定提供了可靠的科学依据。

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三、亲子鉴定哪一年出现的

74a是多大腰围

74a的腰围是2尺2。74a是指下装的尺码，意思腰围为74厘米，a代表标准型，因为1尺≈33.33厘米，所以74厘米约等于2尺2、腰围尺寸乘以10再加7是对应的裤装型，因此通过将乘以10再加7、就可以知道2尺2裤子对应的裤装型为29码，即74a的裤子是29码。裤子尺码对照如下：1、26码＝1.9尺腰。2、27码＝2尺腰。3、28码＝2.1尺腰。4、29码＝尺腰。5、30码＝2.3尺腰。6、31码＝2.4尺腰。7、32码＝2.5尺腰。8、33码＝2.6尺腰。9、34码＝2.7尺腰。10、35码＝2.8尺腰。11、36码＝2.9尺腰。12、37码＝3尺腰。、38码＝3.1尺腰。14、39码＝尺腰。、40码＝3.3尺腰。买裤子选合适尺码的方法：1、了解自身的腰围，选择更接近这个数字的尺码的裤子，不管是什么款式的裤子，尺码所代表的是适合腰围多大的人穿，具体尺寸的缩放都是考虑了款式的具体版型的。2、根据卖家提供的具体尺寸先看裤子前裆（裤子十字缝到正前方更上端的距离，十字缝就是裤裆处十字交叉缝合的地方）的尺寸判断裤子穿在自己身上的腰高，更好是拿出自己一条腰比较高一些的裤子来判断，量自身的裤子那个位置的腰围，然后和卖家介绍的裤子的腰围进行比较，选择合适的尺码。买裤子自己量尺寸的方法：1、测量腰围：把裤子扣好平放，0刻度线对准裤头左端，水平测量到裤头右端后的距离，所得数据再乘以2即为腰围数值。2、测量臀围：以裤裆十字交叉上面9cm处为起点，测量到其中一裤腿边沿处的距离，接着测量到另外一裤腿边沿处的距离，整体呈字母“v”型测量，将两段的距离数值相加的和再乘以2、得出臀围数值。3、测量前浪：垂直测量从纽扣上方的裤头边沿到裤裆十字交叉位置的距离，直接可以得出前浪数值。前浪用于分裤子中低高腰，前浪越大，裤子越高腰；前浪越小，裤子越低腰。4、测量后浪：把裤子平铺开，垂直测量裤子后面腰头边沿到裤裆十字交叉位置处的距离，直接记下该数据即为后浪数值。5、测量肶围：水平测量裤腿边沿的位置到裤档十字交叉处的距离，把测量的数据乘以2、得出肶围尺寸。6、测量膝围：以裤档十字交叉往下30cm处，水平测量中间膝盖位置宽度，把测量的数据乘以2、得出膝围数值。7、测量裤长：把整条裤腿拉直开，水平放置好，测量从裤腰头边沿到裤脚边沿的长度，直接可以得出裤长数值。